摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-4-benzyl-5-(N-allyltrifluoroacetamido)oxazole | 87783-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-benzyl-5-(N-allyltrifluoroacetamido)oxazole
英文别名
——
2-methyl-4-benzyl-5-(N-allyltrifluoroacetamido)oxazole化学式
CAS
87783-63-9
化学式
C16H15F3N2O2
mdl
——
分子量
324.303
InChiKey
VYRSCJCTKCWYNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.34
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-acetyl-L-phenylalanylallylamide三氟乙酸酐二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到2-methyl-4-benzyl-5-(N-allyltrifluoroacetamido)oxazole
    参考文献:
    名称:
    杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-(酰氨基)恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应
    摘要:
    从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化
    DOI:
    10.1021/ja00364a041
点击查看最新优质反应信息