9-acetoxymethyl-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione | 52531-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-acetoxymethyl-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione
• 英文别名: (6-methoxy-5,8-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-4-yl)methyl acetate
• CAS: 52531-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: WEZJOUFZERRVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-7-methoxy-9H-pyrrolo<1,2-a>indole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 25.0~35.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 190.5h， 生成 9-acetoxymethyl-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2

文献信息

• Cyclopropamitosenes, novel bioreductive anticancer agents. Synthesis of 7-methoxycyclopropamitosene and related indolequinones
  作者：Ann S. Cotterill、Paul Hartopp、Graham B. Jones、Christopher J. Moody、Claire L. Norton、Noeleen O'Sullivan、Elizabeth Swann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90492-2

  日期：——

  The synthesis of the 7-methoxy-1,2-cyclopropapyrrolo[1,2-a]indoles (cyclopropamitosenes) 5 and the related indolequinone 6 is described.

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。