(E)-(5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-5,7-dimethyloct-2-enoic acid methyl ester | 1027964-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-5,7-dimethyloct-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,5S,6R)-5,7-dimethyl-6-(phenylmethoxymethoxy)oct-2-enoate
• CAS: 1027964-53-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: SJEHOOGKWOAMLB-VWUUPROJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-5,7-dimethyloct-2-enoic acid methyl ester 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 、 lithium bromide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (3S,5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctanoic acid methyl ester 、 (3R,5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-3,5,7-trimethyloctanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  脱氧丙酸酯单元的迭代合成：无环构象设计中的电感效应

  摘要：

  当已经存在一个甲基时，将二甲基铜酸锂共轭加成至具有末端烷基或苯基的可变长度的无环α，β-不饱和酯会导致大量的1，3-加合物。转化为烯酸酯，以及反复添加铜酸盐也有利于合成加合物，以在增长的链中提供连续的脱氧丙酸酯单元。端基变化（Me，i- Pr，苯基，叔丁基）与酯基（Me，叔-丁基等）对顺式和反式产物的非对映选择性进行了研究。根据在电感上有利的折叠构象中与1,5-戊烷相互作用的最小化相关的感应效应，这些结果是合理的，并且通过均解偶联NMR研究得到了证实。

  DOI：

  10.1021/jo061098o
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxymethoxy-3-methyl-butyraldehyde 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 (E)-(5S,6R)-6-benzyloxymethoxy-5,7-dimethyloct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  脱氧丙酸酯单元的迭代合成：无环构象设计中的电感效应

  摘要：

  当已经存在一个甲基时，将二甲基铜酸锂共轭加成至具有末端烷基或苯基的可变长度的无环α，β-不饱和酯会导致大量的1，3-加合物。转化为烯酸酯，以及反复添加铜酸盐也有利于合成加合物，以在增长的链中提供连续的脱氧丙酸酯单元。端基变化（Me，i- Pr，苯基，叔丁基）与酯基（Me，叔-丁基等）对顺式和反式产物的非对映选择性进行了研究。根据在电感上有利的折叠构象中与1,5-戊烷相互作用的最小化相关的感应效应，这些结果是合理的，并且通过均解偶联NMR研究得到了证实。

  DOI：

  10.1021/jo061098o