5-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-ylhydrazono)hexahydropyrimidine-2-thioxo-4,5,6-trione | 303225-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-ylhydrazono)hexahydropyrimidine-2-thioxo-4,5,6-trione
• 英文别名: 5-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)hydrazinylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 303225-98-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₃S
• mdl: MFCD01086804
• 分子量: 358.381
• InChiKey: BRCQJROTFPKKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 5-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-ylhydrazono)hexahydropyrimidine-2-thioxo-4,5,6-trione 、 二甲基亚砜 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Zn(5-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-ylhydrazono)hexahydropyrimidine-2-thioxo-4,5,6-trione(-1H))(H2O)2]NO3*DMSO
  参考文献：
  名称：

  Sadasivan; Alaudeen, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 12, p. 1959 - 1962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-ylhydrazono)hexahydropyrimidine-2-thioxo-4,5,6-trione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并肼嘧啶-4-酮衍生物的设计、合成、对接研究及其抗菌应用

  摘要：

  构建了新系列的吡唑4a - c和吡唑并嘧啶5a - f 。评估了新合成的化合物对大肠杆菌和铜绿假单胞菌（革兰氏 -ve 细菌）、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌（革兰氏 +ve 细菌）以及黄曲霉和白色念珠菌（真菌的代表）的抗菌活性). pyrazolylpyrimidine-2,4-dione 衍生物5b是抗枯草芽孢杆菌(MIC=60 μg/mL) 和铜绿假单胞菌(MIC=45 μg/mL)最活跃的候选物。关于抗真菌潜力，化合物5f对A. flavus最有效(MIC=33 μg/mL)。类似地，相对于两性霉素 B（MIC = 60 μg/mL），化合物 5c 显示出对白色念珠菌（MIC = 36 μg/mL）的强抗真菌活性。最后，新化合物已停靠在二氢叶酸合酶 (DHPS) 内，以表明这些化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202201209

文献信息

• Sadasivan; Alaudeen, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 12, p. 1959 - 1962
  作者：Sadasivan、Alaudeen

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, docking study of pyrazolohydrazinopyrimidin‐4‐one derivatives and their application as antimicrobials
  作者：rania bakr、Ruba Alolyyan、Nadia Ali Ahmed Elkanzi、Hajer Hirichi

  DOI：10.1002/cbdv.202201209

  日期：——

  pyrazolopyrimidines 5a–f had been constructed. The newly synthesized compounds were assessed for their antimicrobial activity towards E. coli and P. aeruginosa (gram –ve bacteria), B. subtilis and S. aureus (gram +ve bacteria) and A. flavus and C. albicans (representative of fungi). The pyrazolylpyrimidine-2,4-dione derivative 5b is the most active candidate against B. subtilis (MIC=60 μg/mL) and P. aeruginosa (MIC=45 μg/mL)

  构建了新系列的吡唑4a - c和吡唑并嘧啶5a - f 。评估了新合成的化合物对大肠杆菌和铜绿假单胞菌（革兰氏 -ve 细菌）、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌（革兰氏 +ve 细菌）以及黄曲霉和白色念珠菌（真菌的代表）的抗菌活性). pyrazolylpyrimidine-2,4-dione 衍生物5b是抗枯草芽孢杆菌(MIC=60 μg/mL) 和铜绿假单胞菌(MIC=45 μg/mL)最活跃的候选物。关于抗真菌潜力，化合物5f对A. flavus最有效(MIC=33 μg/mL)。类似地，相对于两性霉素 B（MIC = 60 μg/mL），化合物 5c 显示出对白色念珠菌（MIC = 36 μg/mL）的强抗真菌活性。最后，新化合物已停靠在二氢叶酸合酶 (DHPS) 内，以表明这些化合物的结合模式。