2,5-Dichloro-4,6-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine | 1239984-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-Dichloro-4,6-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• 英文别名: 2,5-dichloro-4,6-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 1239984-41-8
• 化学式: C₁₈H₈Cl₂F₆N₂
• 分子量: 437.171
• InChiKey: GUCZKFXRLMDMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dichloro-4,6-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine 、 4-乙基苯硼酸 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2,5-Bis(4-ethylphenyl)-4,6-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的定点Suzuki-Miyura交叉偶联反应合成芳基取代的嘧啶

  摘要：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的Suzuki-Miyaura反应可以方便地合成单，二，三和四芳基嘧啶，而其他方法不易获得。所有反应均以出色的位点选择性进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000020
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氯嘧啶 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2,5-Dichloro-4,6-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的定点Suzuki-Miyura交叉偶联反应合成芳基取代的嘧啶

  摘要：

  2,4,5,6-四氯嘧啶的Suzuki-Miyaura反应可以方便地合成单，二，三和四芳基嘧啶，而其他方法不易获得。所有反应均以出色的位点选择性进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000020

文献信息

• Synthesis of Aryl-Substituted Pyrimidines by Site-Selective Suzuki-Miyura Cross-Coupling Reactions of 2,4,5,6-Tetrachloropyrimidine
  作者：Munawar Hussain、Nguyen Thai Hung、Rasheed Ahmad Khera、Imran Malik、Dhafer Saber Zinad、Peter Langer

  DOI：10.1002/adsc.201000020

  日期：——

  Suzuki–Miyaura reactions of 2,4,5,6‐tetrachloropyrimidine allow a convenient synthesis of mono‐, di‐, tri‐ and tetraarylpyrimidines which are not readily available by other methods. All reactions proceed with excellent site‐selectivity.

  2,4,5,6-四氯嘧啶的Suzuki-Miyaura反应可以方便地合成单，二，三和四芳基嘧啶，而其他方法不易获得。所有反应均以出色的位点选择性进行。