N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)肼硫代甲酰胺 | 96447-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)肼硫代甲酰胺
• 英文名称: 4-(2,3-dimethyl-1-phenyl-4-pyrazolon-5-yl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(2,3-dimethyl-1-phenyl-pyrazolone-5-yl-4)thiosemicarbazide；N(4)-antipyrinylthiosemicarbazide；4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)thiosemicarbazide；4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiosemicarbazide；4-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-thiosemicarbazid；4-(1-phenyl-2,3-dimethylpyrazol-5-one-4-yl)-thiosemicarbazide；N-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)thiourea
• CAS: 96447-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅OS
• mdl: MFCD00433619
• 分子量: 277.35
• InChiKey: AECZZXCAOYZBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)肼硫代甲酰胺 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自靛红-N(4)antipyrinethiosemicarbazone 配体的新型金属配合物的合成、表征和体内抗癌活性对 Ehrlich 腹水癌细胞

  摘要：

  目前的研究旨在合成具有潜在生物医学应用的新金属配位配合物。通过靛红-N(4)anti-pyrinethiosemicarbazone配体1与Cu(II)、Ni(II)、Co(II)、Zn(II)和Fe(III)离子的反应制备金属配合物。使用元素、光谱（1H-NMR、EPR、质量、IR、UV-Vis）和热（TGA）技术以及磁矩和摩尔电导测量对获得的金属配合物 2-12 进行表征。此外，还使用 ​​EPR 和 UV-Vis 光谱研究了它们的几何形状。为了评估这些配合物的体内抗癌活性，对配体 1 及其金属配合物 2、7 和 9 进行了针对实体瘤的测试。通过在小鼠中皮下（SC）注射艾氏腹水癌（EAC）细胞诱导实体瘤。确定了所选复合物对肿瘤体积减小的影响。此外，还测定了血管内皮生长因子 (VEGF) 和半胱氨酸天冬氨酰特异性蛋白酶-7 (caspase-7) 在 EAC 肿瘤小鼠的肿瘤和肝组织中的表

  DOI：

  10.3390/molecules24183313
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 生成 N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)肼硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  （E）的某些Co（II），Ni（II）和Cu（II）螯合物的合成，光谱，电化学表征，密度泛函理论（DFT），随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）和抗菌研究-4-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）-1-（3-羟基萘-2-基）亚甲基）硫代氨基脲席夫碱配体

  摘要：

  在这项研究中，潜在的三齿O，N，S供体配体（E）-4-（1,5-二甲基-3-3-氧代-2 ）的单核Co（II），Ni（II）和Cu（II）螯合物合成了-2-苯基-2,3-二氢-1 H-吡唑-4-基）-1-（3-羟基萘-2-基）亚甲基）硫代氨基脲（H 2 L），并通过元素分析，电导率测量，傅立叶表征变换红外光谱，紫外可见光谱，磁化率，电子自旋共振（ESR）光谱分析，热重分析，循环伏安法以及理论密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）研究。潜在供体O（酚）和N（偶氮甲碱）在被发现顺分子内氢键[OH……]形成强构型。N（1）]，如游离配体的1 H NMR光谱所示。此外，分析结果表明，金属螯合物的形成是配体与金属的摩尔比为1：1。有机配体（H 2L）通过甲亚胺氮，酚氧和硫/硫醇硫基团与金属中心配位，形成五元环和六元环。磁性和光谱结果支持在Co（II）和Ni（II）中心周围形成四面体

  DOI：

  10.1002/aoc.5729

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, DFT and antibacterial studies of newly synthesized cobalt(II, III), nickel(II) and copper(II) complexes with salicylaldehyde N(4)-antipyrinylthiosemicarbazone
  作者：Ayman K. El-Sawaf、Maged A. Azzam、Amr M. Abdou、El Hassane Anouar

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.013

  日期：2018.11

  bazone (H2L) and its complexes of Co(III, II), Ni(II) and Cu(II) have been prepared and characterized. Elemental analyses, molar conductivities, magnetic measurements, spectral (IR, UV–vis, 1H and 13C NMR and ESR) and thermogravimetric studies have been used to characterize the complexes. The infrared spectra show that the thiosemicarbazone ligand behaves as tridentate ligand (ONS), either in the thione

  摘要制备并表征了水杨醛N（4）-抗吡啶基硫代半脲（H2L）及其Co（III，II），Ni（II）和Cu（II）的配合物。元素分析，摩尔电导率，磁测量，光谱（IR，UV-vis，1H和13C NMR和ESR）和热重研究已用于表征配合物。红外光谱表明，硫半脲配体表现为三齿配体（ONS），呈硫酮形式或硫醇基形式。根据光谱和磁学性质，提出了用于配合物的立体化学。连同起始配体的实验光谱数据一起，使用最新的密度泛函理论（DFT）在气相和溶剂相中获得了其相应的预测值。获得的结果表明，计算的光谱数据与实验光谱数据之间具有相对较好的相关性。与作为标准抗生素的恩诺沙星相比，某些复合物对分别代表革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。
• Substituted 6-R-1,3,4-thiadiazine-2-amines, the use thereof as
  申请人：Procter & Gamble Company

  公开号：US06117867A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Substituted 6-R-1,3,4-thiadiazin-2-amines of the following general formula: ##STR1## wherein Ar is phenyl or phenyl optionally substituted with one or more chloro, bromo atoms, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen atom or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl moiety; and R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of them as anaesthetics, cardiovascular and hypometabolic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  以下是通式为##STR1##的6-R-1,3,4-噻二嗪-2-胺类化合物的替代物：其中Ar为苯基或苯基，可选地取代一个或多个氯、溴原子、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷基基团；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基基团；R.sup.3和R.sup.4各自独立地选自C.sub.1-C.sub.4烷基基团及其药学上可接受的盐，其用作麻醉剂、心血管和低代谢药物以及含有它们的制剂。
• Synthesis of 1-(2,3-Dimethyl-1-phenyl-pyrazolone-5-yl-4)-2-mercapto-1′,5-cycloalkane-spiro[1,3]thiazolo[3,4-b]-1,2,4-triazole Derivatives
  作者：R. M. Shaker

  DOI：10.1080/10426500307854

  日期：2003.5.1

  New thiosemicarbazone derivatives 3a-c, obtained by the condensation of 4-(2,3-dimethyl-1-phenyl-pyrazolone-5-yl-4)-thiosemicarbazide (1) with cycloalkanones 2a-c, on reaction with mercaptoacetic acid (4) yields the corresponding spiro thiazolidin-4-ones 5a-c. Compound 5 undergo intramolecular heterocyclization to the corresponding 1-(2,3-ditnethyl-l-phenyl-pyrazolone-5-yl-4)-2-mercapto-1',5-cycloalkane-spiro[1,3]thiazolo[3,4-b]-1,2,4-triazoles 6a-c with NaOH.[GRAPHICS]
• Lesyk; Vladzimirska; Zimenkovsky, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 6, p. 210 - 217
  作者：Lesyk、Vladzimirska、Zimenkovsky、Horishny、Nektegayev、Solyanyk、Vovk

  DOI：——

  日期：——
• DE871756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——