Lithium; (Z)-1-ethoxy-propen-1-olate | 73992-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Lithium; (Z)-1-ethoxy-propen-1-olate
• 英文别名: lithium;(Z)-1-ethoxyprop-1-en-1-olate
• CAS: 73992-02-6
• 化学式: C₅H₉O₂*Li
• 分子量: 108.066
• InChiKey: WSALOMLRCPXVKH-FBZPGIPVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one 、 Lithium; (Z)-1-ethoxy-propen-1-olate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Ethyl (2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate 、 Ethyl (2RS,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028

文献信息

• b-Lactam Synthesis by Diastereoselective Condensation of Chiral 3-(p-Tolylsulfinyl)-2-furaldimine and Ester Enolates
  作者：Yoshitsugu Arai、Shinya Yoneda、Tsutomu Masuda、Yukio Masaki

  DOI：10.3987/com-00-8913

  日期：——

  Highly diastereoselective condensation of chiral sulfinyl-substituted furaldimine with lithium ester enolates has been achieved, affording (3R)-syn-beta-lactams and/or (3R)-syn-beta-amino esters, as the major products.