2-octyloxythiophene | 1401311-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-octyloxythiophene
• 英文别名: 2-Octoxythiophene
• CAS: 1401311-81-6
• 化学式: C₁₂H₂₀OS
• 分子量: 212.356
• InChiKey: FAUKNZUKFJWKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(5H)-噻吩酮 、 辛醇 在 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-octyloxythiophene
  参考文献：
  名称：

  通过2-噻吩基三氟硼酸盐的氧化和醚化制备溴化2-烷氧基噻吩

  摘要：

  据报道，环溴化长链2-烷氧基噻吩的合成涉及容易制备的2-噻吩基三氟硼酸盐的温和（Oxone）氧化，然后进行Mitsunobu醚化。两种方法在操作上都很简单，并且使用廉价的试剂。使用这种方法，制备了几种新颖的具有以前难以捉摸的取代方式的单溴和二溴辛基氧基噻吩。一种这样的化合物被修饰为新型的5-烷氧基噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-羧酸酯，这标志着该化合物家族的首次合成。

  DOI：

  10.1021/ol3022897

文献信息

• Process for producing dispersion containing electroconductive polymer
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US10563020B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A method for producing a conductive polymer-containing dispersion, the method including a polymerization step of subjecting a monomer that is to be a constitutional unit of a conjugated conductive polymer to a polymerization reaction in a mixed solution containing the monomer, a polyanion, and a dispersion medium to produce a polymerized product; and a dispersion treatment step of performing a dispersion treatment on a reaction solution obtained in the polymerization step to prepare a dispersion of the polymerized product, wherein a dispersion medium is added one or more times at any point in time from after the polymerization step to during the dispersion treatment step to make a mass concentration (B) of the polymerized product in the dispersion after the dispersion treatment step lower than a mass concentration (A) of the polymerized product in the reaction solution.

  一种生产含导电聚合物的分散液的方法，该方法包括聚合步骤：在含有单体、聚阴离子和分散介质的混合溶液中，将作为共轭导电聚合物构型单元的单体进行聚合反应，生成聚合产物；分散处理步骤：对聚合步骤中得到的反应溶液进行分散处理，以制备聚合产物的分散液，其中在聚合步骤后至分散处理步骤期间的任意时间点添加一次或多次分散介质，以使分散处理步骤后分散液中聚合产物的质量浓度（B）低于反应溶液中聚合产物的质量浓度（A）。
• Preparation of Brominated 2-Alkoxythiophenes via Oxidation and Etherification of 2-Thienyltrifluoroborate Salts
  作者：Jonathan I. Tietz、Alexander J. Seed、Paul Sampson

  DOI：10.1021/ol3022897

  日期：2012.10.5

  The synthesis of ring brominated long-chain 2-alkoxythiophenes is reported, involving mild (Oxone) oxidation of readily prepared 2-thienyltrifluoroborate salts followed by Mitsunobu etherification. Both procedures are operationally straightforward and use inexpensive reagents. Using this approach, several novel mono- and dibrominated octyloxythiophenes with previously elusive substitution patterns

  据报道，环溴化长链2-烷氧基噻吩的合成涉及容易制备的2-噻吩基三氟硼酸盐的温和（Oxone）氧化，然后进行Mitsunobu醚化。两种方法在操作上都很简单，并且使用廉价的试剂。使用这种方法，制备了几种新颖的具有以前难以捉摸的取代方式的单溴和二溴辛基氧基噻吩。一种这样的化合物被修饰为新型的5-烷氧基噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-羧酸酯，这标志着该化合物家族的首次合成。