N-(1-甲基-2-苯基乙基)腺苷 | 20125-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: N-(1-甲基-2-苯基乙基)腺苷
• 英文名称: N(6)-(2-phenylisopropyl)-adenosine
• 英文别名: N⁶-phenylisopropyladenosine；N-(1-Methyl-2-phenylethyl)adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(1-phenylpropan-2-ylamino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 20125-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 385.423
• InChiKey: RIRGCFBBHQEQQH-UVCRECLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Anti-HCV nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008841A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention comprises novel and known purine and pyrimidine nucleoside derivatives which have been discovered to be active against hepatitis C virus (HCV). The use of these derivatives for the treatment of HCV infection is claimed as are the novel nucleoside derivatives disclosed herein.

  本发明涉及新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现这些衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明利用这些衍生物治疗HCV感染，以及本文所披露的新颖核苷衍生物。
• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045536A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QUE LIGANDS RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2004046146A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of general formula (I), wherein X, Z, R1-R10, m, n, o, p, r as described in the description are strong adenosine A3 receptor ligands preferably antagonists.

  通式（I）的化合物，其中X，Z，R1-R10，m，n，o，p，r如说明中所述，是强的腺苷A3受体配体，最好是拮抗剂。
• [EN] PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO[2,3d]PYRIMIDINE ET UTILISATION
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062518A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.(FR) Cette invention a trait à de nouvelles déazapurines utiles pour le traitement de maladies activées par le récepteur de l'adénosine.

  （中文）本发明涉及新型脱氮嘌呤，可用于治疗腺苷受体刺激性疾病。
• Compounds specific to adenosine a1 and a3 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20050090513A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 and A 3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特定抑制腺苷A1和A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病的方法，包括向患者施用有效治疗剂量的这些化合物。