摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-甲基-2-苯氧基乙基)苄胺 | 59182-23-9

中文名称
N-(1-甲基-2-苯氧基乙基)苄胺
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-1-methyl-2-phenoxy ethylamine
英文别名
(+/-)-Benzyl-<β-phenoxy-isopropyl>-amin;(+/-)-benzyl-(β-phenoxy-isopropyl)-amine;N-Benzyl-1-phenoxypropan-2-amine
N-(1-甲基-2-苯氧基乙基)苄胺化学式
CAS
59182-23-9
化学式
C16H19NO
mdl
MFCD08063692
分子量
241.333
InChiKey
NALYHQULUSZTJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-((2-溴-1-氧代)乙基)-2-甲基苯磺酰胺N-(1-甲基-2-苯氧基乙基)苄胺丁酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-{2-[Benzyl-(1-methyl-2-phenoxy-ethyl)-amino]-acetyl}-2-methyl-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Studies on benzenesulfonamide derivatives with .ALPHA.- and .BETA.-adrenergic antagonistic and antihypertensive activities.
    摘要:
    通过两种方法从乙酰苯磺酰胺类化合物(II)制备了新型α和β肾上腺素能阻断剂苯磺酰胺衍生物(Ia-z)。对这些化合物进行了α和β阻断活性测试,并讨论了它们的结构-活性关系。所有目标化合物都有两个不对称中心,因此由两种非对映异构体组成。5-[1-羟基-2-[3-(2-甲氧基苯基)-1-甲基丙氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺(Ir)和 5-[1-羟基-2-[2-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺(Iu)显示了强效的α和β-阻断活性,并分别被分离成两种非对映异构体(Ir-A 和 Ir-B 以及 Iu-A 和 Iu-B)。结果发现,一种异构体主要具有 β-阻断活性,而另一种异构体主要具有 α-阻断活性。此外,研究人员还对几种具有较强α和β阻断活性的化合物进行了研究,以观察它们在有意识的自发性高血压大鼠体内的降压活性。在测试的化合物中,Ir 和 Iu 的活性最高,它们比拉贝洛尔更强。Ir和Iu化合物作为强效降压药可能具有实用价值。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.4092
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    van Dijk; Moed, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 22,23
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sulfonanilides. I. Monoalkyl- and Arylsulfonamidophenethanolamines<sup>1,2</sup>
    作者:Robert H. Uloth、Jerry R. Kirk、William A. Gould、A. A. Larsen
    DOI:10.1021/jm00319a023
    日期:1966.1
  • RUJIKURA, TAKASHI;NIIGATA, KUNIHIRO;HASHIMOTO, SHINICHI;IMAI, KAZUO;TAKEN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 11, 4092-4101
    作者:RUJIKURA, TAKASHI、NIIGATA, KUNIHIRO、HASHIMOTO, SHINICHI、IMAI, KAZUO、TAKEN+
    DOI:——
    日期:——
  • van Dijk; Moed, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 22,23
    作者:van Dijk、Moed
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on benzenesulfonamide derivatives with .ALPHA.- and .BETA.-adrenergic antagonistic and antihypertensive activities.
    作者:TAKASHI FUJIKURA、KUNIHIRO NIIGATA、SHINICHI HASHIMOTO、KAZUO IMAI、TOICHI TAKENAKA
    DOI:10.1248/cpb.30.4092
    日期:——
    New α-and β-adrenergic blockers, benzenesulfonamide derivatives (Ia-z), were prepared from acetylbenzenesulfonamides (II) by two methods. These compounds were tested for α-and β-blocking activities and their structure-activity relationships are discussed. All the target compounds have two asymmetric centers and therefore consist of two diastereomers. 5-[1-Hydroxy-2-[3-(2-methoxyphenyl)-1-methylpropylamino]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide (Ir) and 5-[1-hydroxy-2-[2-2-(2-methoxyphenoxy)-1-methylethylamino] ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide (Iu) showed potent α-and β-blocking activities and they were each separated into two diastereomers (Ir-A and Ir-B, and Iu-A and Iu-B). It was found that one isomer had mainly β-blocking activity and the other isomer had mainly α-blocking activity. In addition, several compounds showing relatively strong α-and β-blocking activities were also examined for antihypertensive activity in conscious spontaneously hypertensive rats. Among the compounds tested, Ir and Iu were the most active, and they were more potent than labetalol. Compounds Ir and Iu may be of practical use as potent antihypertensive agents.
    通过两种方法从乙酰苯磺酰胺类化合物(II)制备了新型α和β肾上腺素能阻断剂苯磺酰胺衍生物(Ia-z)。对这些化合物进行了α和β阻断活性测试,并讨论了它们的结构-活性关系。所有目标化合物都有两个不对称中心,因此由两种非对映异构体组成。5-[1-羟基-2-[3-(2-甲氧基苯基)-1-甲基丙氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺(Ir)和 5-[1-羟基-2-[2-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺(Iu)显示了强效的α和β-阻断活性,并分别被分离成两种非对映异构体(Ir-A 和 Ir-B 以及 Iu-A 和 Iu-B)。结果发现,一种异构体主要具有 β-阻断活性,而另一种异构体主要具有 α-阻断活性。此外,研究人员还对几种具有较强α和β阻断活性的化合物进行了研究,以观察它们在有意识的自发性高血压大鼠体内的降压活性。在测试的化合物中,Ir 和 Iu 的活性最高,它们比拉贝洛尔更强。Ir和Iu化合物作为强效降压药可能具有实用价值。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐