3-benzoyl-4-(4-nitrophenyl)furan | 141700-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-4-(4-nitrophenyl)furan
• 英文别名: 4-(p-nitrophenyl)furan-3-yl phenyl ketone；3-benzoyl-4-p-nitrophenylfuran；[4-(4-nitrophenyl)furan-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 141700-81-4
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: LXJXPWOOJBSFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基恶唑 、 1-苯基-3-(4-硝基苯基)-2-丙炔-1-酮 在 对苯二酚 作用下， 反应 9.0h， 以27%的产率得到3-benzoyl-4-(4-nitrophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-3-substituted Furans

  摘要：

  通过Diels-Alder反应将含有活性三键的化合物IIa-IId与4-苯氧唑(I)反应，然后热分解环加成物，制备了4-芳基-3-取代呋喃IIIa-IIId。

  DOI：

  10.1135/cccc19942721

文献信息

• Regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans and 3-substituted furans using 3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)f
  作者：Yun Yang、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85528-9

  日期：1994.1

  3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)furan have been prepared and used successfully as building blocks to lead to various

  制备了3,4-双（三-正丁基锡烷基）呋喃和3-（三-正丁基锡烷基）呋喃，并成功地用作制造各种产品的基础。
• 3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans
  作者：Yun Yang、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1039/c39920000656

  日期：——

  By utilising an oxazole–alkyne Diels–Alder reaction, 3,4-bis(tributylstannyl)furan is prepared and its synthetic potential assessed by its conversion into several 3,4-disubstituted furans via Stille-type palladium-catalysed reactions.

  利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双（三丁基锡）呋喃，并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃，评估了其合成潜力。
• 4-Aryl-3-substituted Furans
  作者：Jarmila Štetinová、Ján Leško、Miloslava Dandárová、Rudolf Kada、Roman Koreň

  DOI：10.1135/cccc19942721

  日期：——

  4-Aryl-3-substituted furans IIIa - IIId were prepared by Diels Alder reaction of 4-phenyloxazole (I) with compounds IIa - IId, containing an activated triple bond, and subsequent thermal decomposition of the cycloadduct.

  通过Diels-Alder反应将含有活性三键的化合物IIa-IId与4-苯氧唑(I)反应，然后热分解环加成物，制备了4-芳基-3-取代呋喃IIIa-IIId。