tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid {3-[6-(2,5-difluoro-benzylamino)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-phenyl}-amide | 1022981-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid {3-[6-(2,5-difluoro-benzylamino)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-phenyl}-amide
• 英文别名: Tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid {3-[6-(2,5-difluoro-benzylamino)-im idazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-phenyl}-amide；N-[3-[6-[(2,5-difluorophenyl)methylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]oxane-4-carboxamide
• CAS: 1022981-71-0
• 化学式: C₂₅H₂₃F₂N₅O₂
• 分子量: 463.487
• InChiKey: WEWYYBDCKXMKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-甲酸 、 [3-(3-amino-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-(2,5-difluoro-benzyl)-amine 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid {3-[6-(2,5-difluoro-benzylamino)-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52734

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic compounds as antiinflammatory agents
  申请人：Ferrand Sandrine

  公开号：US20100041662A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound of Formula Ia or Ib in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 R 20 , R 24 , R 25 , X, Y and Z have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. These compounds are also useful for treating diseases mediated by the Pi3 k receptor, the JAK-2 receptor and the TRK receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式Ia或Ib的化合物以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5R20、R24、R25、X、Y和Z的含义如规范所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。这些化合物还可用于治疗由Pi3kreceptor、JAK-2受体和TRK受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• WO2008/52734
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——