N-(1-羟基-2,2,2-三氟乙亚基)-叔-丁胺 | 1960-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1-羟基-2,2,2-三氟乙亚基)-叔-丁胺
• 英文名称: N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroethanamide
• 英文别名: N-tert-butyltrifluoroacetamide；tert-butyl-trifluoroacetamide；N-tert-Butyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1960-29-8
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD00626222
• 分子量: 169.147
• InChiKey: MMQPTWDSLZDCBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  70 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-羟基-2,2,2-三氟乙亚基)-叔-丁胺 在 diphosphorus pentasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到N-tert-butyl-2,2,2-trifluorothiacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-单取代（聚氟烷烃）硫代酰胺与烷基锂试剂的多步反应

  摘要：

  描述了N-烷基-或N-芳基（全氟烷基）硫代羧酰胺与烷基锂试剂的反应。将三氟硫代乙酰胺转化为相应的锂盐。带有通过CHF 2基团终止的多氟长链的化合物和含有N-烷基取代基且质子与氮相邻的化合物进一步通过涉及HF消除，然后进行乙烯基氟取代和/或S N '型的多步反应序列进一步反应氟取代。这些转变导致不饱和的N-单取代的多氟代硫代酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.02.007
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetoxy succinimide 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到N-(1-羟基-2,2,2-三氟乙亚基)-叔-丁胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Trifluoroacetylation Reagent: N-(Trifluoroacetyl)succinimide

  摘要：

  N-(三氟乙酰基)琥珀酰亚胺，易于从三氟乙酸酐和琥珀酰亚胺制备，是一种新颖且方便的三氟乙酰化试剂。它可以对醇、酚和胺进行三氟乙酰化反应，生成三氟乙酸酯和三氟乙酰胺，产率极高，后处理过程非常高效。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3667

文献信息

• Trifluoroacetylation of amines with trifluoroacetic acid in the presence of trichloroacetonitrile and triphenylphosphine
  作者：Joong-Gon Kim、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.105

  日期：2010.1

  We developed a mild and convenient trifluoroacetylation process for amines using a combination of trichloroacetonitrile and triphenylphosphine. The reaction that we designed is applicable to the trifluoroacetylation of a wide variety of amines, including amines with stereogenic centers, which underwent trifluoroacetylation without racemization.

  我们使用三氯乙腈和三苯基膦的组合开发了一种温和方便的胺三氟乙酰化方法。我们设计的反应适用于多种胺的三氟乙酰化，包括具有立体异构中心的胺，这些胺经过三氟乙酰化而没有外消旋作用。
• Mechanism of Photoredox-Initiated C–C and C–N Bond Formation by Arylation of IPrAu(I)–CF₃ and IPrAu(I)–Succinimide
  作者：Suhong Kim、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.8b11273

  日期：2019.3.13

  we report on the photoredox-initiated gold-mediated C(sp2)-CF3 and C(sp2)-N coupling reactions. By adopting gold as a platform for probing metallaphotoredox catalysis, we demonstrate that cationic gold(III) complexes are the key intermediates of the C-C and C-N coupling reactions. The high-valent gold(III) intermediates are accessed by virtue of photoredox catalysis through a radical chain process. In

  在此，我们报告了光氧化还原引发的金介导的 C(sp2)-CF3 和 C(sp2)-N 偶联反应。通过采用金作为探测金属光氧化还原催化的平台，我们证明了阳离子金 (III) 配合物是 CC 和 CN 偶联反应的关键中间体。高价金 (III) 中间体通过自由基链过程通过光氧化还原催化获得。此外，偶联反应的键形成步骤是阳离子金 (III) 中间体的还原消除，这得到了关键 Au (III) 中间体的分离和晶体学表征的支持。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• Reactions of Amides with Organoaluminum Compounds:  Factors Affecting the Coordination Mode of Aluminum Amidates
  作者：Bor-Hunn Huang、Te-Liang Yu、Yi-Lun Huang、Bao-Tsan Ko、Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1021/ic011072+

  日期：2002.6.1

  R = Me, R' = 2,6-(i)Pr, (i)()Pr-C(6)H(3), R' ' = Ph; 10, R = Me, R' = (i)Bu, R' ' = Ph; 11, R = Et, R' = Bn, R' ' = Ph; 12, R = Me, R' = Ph, R' ' = CF(3); 13, R = Me, R' = Bn, R' ' = CF(3)). On the other hand, 4'-chlorobenzanilide ((p-Cl-C(6)H(4))NHCPh([double bond]O)) reacts with R(3)Al to produce trimeric, twelve-membered ring aluminum compounds [R(2)Al[mu, eta(2)-(p-Cl-C(6)H(4))NC(Ph)O]](3) (14

  将提出影响铝上的酰胺基基团的配位模式的因素。N-叔丁基烷基乙酰胺（（t）BuNHCR（[双键] O））与1.1摩尔当量的Me（3）Al在回流己烷中的反应得到五配位二聚化合物[Me（2）Al [eta（2） ）-（t）BuNC（R）（mu（2）-O）]]（2）（3，R = p-（t）Bu-C（6）H（4）; 4，R = 2,6 -F，FC（6）H（3）； 5，R ＝ Me； 6，R ＝ CF（3）； 7，R ＝ pF（3）CC（6）H（4））。但是，在2.2摩尔当量的Me（3）Al存在下，N-叔丁基-4-叔丁基苯甲酰胺（（t）BuNHC（p-（t）Bu-C（6）H（4））（在回流己烷中的[双键] O得到[Me（2）Al [η（2）-（t）BuNC（p-（t）Bu-C（6）H（4））（mu（2）-O） ] AlMe（3）]，8.与之相反，R'NHCR''（[双键] O）与1摩尔当量的R（3）A