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2-n-butyl-4-chloro-1-(2-chlorophenyl)methyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole | 79047-56-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-n-butyl-4-chloro-1-(2-chlorophenyl)methyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole
英文别名
[2-butyl-5-chloro-3-[(2-chlorophenyl)methyl]imidazol-4-yl]methanol
2-n-butyl-4-chloro-1-(2-chlorophenyl)methyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole化学式
CAS
79047-56-6
化学式
C15H18Cl2N2O
mdl
——
分子量
313.227
InChiKey
SWTPBOGGVSHRGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-butyl-4-chloro-1-(2-chlorophenyl)methyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole 生成 2-[2-Butyl-5-chloro-3-[(2-chlorophenyl)methyl]imidazol-4-yl]acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    FURUKAWA, YOSHIYASU;KISHIMOTO, SHOJI;NISHIKAWA, KOHEI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)-methyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazoleN-氯代丁二酰亚胺四氢呋喃乙酸乙酯乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以to yield 5.1 g (44%) of 2-n-butyl 4-chloro 1-(2-chlorophenyl)methyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole的产率得到2-n-butyl-4-chloro-1-(2-chlorophenyl)methyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Substituted N-(imidazolyl)alkyl alanine derivatives
    摘要:
    具有以下公式的血管紧张素II受体拮抗剂:##STR1##可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭,肾衰竭和青光眼,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
    公开号:
    US05248689A1
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文献信息

  • US5248689A
    申请人:——
    公开号:US5248689A
    公开(公告)日:1993-09-28
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