5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 108132-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 3H-1,2,4-Triazol-3-one, 1,2-dihydro-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 108132-85-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: ORGPIEWLKKJENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to a Variety of 2,5-Biaryl-1,2,4-triazol-3-ones via Regioselective N-Arylation of Triazolones

  摘要：

  已开发了一种选择性合成2,5-双芳基三唑酮的方法，采用了铜催化的N-芳基化反应。芳基三唑酮可以从商用化合物中便捷制备，并以高区域选择性被N-芳基化为2,5-双芳基三唑酮。这种方法以简单和实用的方式提供了各种2,5-双芳基-1,2,4-三唑-3-酮的合成途径。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2143
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1,3,4-恶二唑-2-胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 反应 8.5h， 生成 5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Puglisi; Corsaro, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 277 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAZZONE G.; BONINA F.; ARRIGO REINA R.; BLANDINO G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 3, 181-196
  作者：MAZZONE G.、 BONINA F.、 ARRIGO REINA R.、 BLANDINO G.

  DOI：——

  日期：——
• MAZZONE G.; PUGLISI G.; CORSARO A.; PANICO A.; BONINA F.; AMICO-ROXAS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 277-284
  作者：MAZZONE G.、 PUGLISI G.、 CORSARO A.、 PANICO A.、 BONINA F.、 AMICO-ROXAS M.、+

  DOI：——

  日期：——