1-(3-chloropropyl)-3,3-dimethylindolin-2-one | 135673-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-3,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-3,3-dimethylindol-2-one
• CAS: 135673-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: AOTDNOWGWHWLLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-3,3-dimethylindolin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 生成 9,9-dimethyl-2,3,9,9a-tetrahydro(1H)pyrrolo-<1,2-a>-indole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkyllithium additions to lactams; a synthesis of 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indoles (pyrrolo[1,2-a]indolemnes) related to mitomycins

  摘要：

  5、8、10a和10b通过它们的锂衍生物环化，然后用氢化铝锂原位还原，分别得到吡咯并吲哚啉2和9以及吡啶并吲哚啉11a和11b。

  DOI：

  10.1039/c39910000892
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到1-(3-chloropropyl)-3,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  [FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011160084A1

文献信息

• Chiral Lewis Acid Catalyzed Reactions of α‐Diazoester Derivatives: Construction of Dimeric Polycyclic Compounds
  作者：Fei Tan、Xiaohua Liu、Yan Wang、Shunxi Dong、Han Yu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201810030

  日期：2018.12.3

  An unexpected homologation/dyotropic rearrangement/interconversion/[3+2] cycloaddition cascade reaction of α‐diazoester‐terminated N‐propyl‐substituted isatin derivatives was achieved in the presence of a chiral N,N′‐dioxide/ScIII catalyst. This catalytic manifold allows rapid construction of several classes of dimeric polycyclic compounds with good yields and high levels of diastereo‐ and enantioselectivity

  在手性N，N'-二氧化物/ Sc III催化剂的存在下，发生了意料之外的α-重氮酸酯封端的N-丙基-取代的靛红衍生物的同源/发序重排/互变/ [3 + 2]环加成级联反应。该催化歧管可以快速构建具有良好收率和高水平的非对映和对映选择性（最高ee达99％）的几类二聚多环化合物。此外，大环二聚体可通过分子间同源过程获得。
• D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20120010228A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.

  提供了D2或D3拮抗剂化合物及其制备方法，以及公式I的制药组合物及其药学上可接受的盐或同分异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• D2 antagonists, methods of synthesis and methods of use
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US08691836B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Provided are D2 or D3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D2 or D3 receptor from the compounds of the invention.

  本发明提供了公式I及其药物可接受的盐或异构体的D2或D3拮抗剂化合物和制药组合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还包括制备本发明化合物的方法以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• US8691836B2
  申请人：——

  公开号：US8691836B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• US9156840B2
  申请人：——

  公开号：US9156840B2

  公开（公告）日：2015-10-13