N-(1-苯基乙基)-4-苯基丁酰胺 | 75056-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-(1-苯基乙基)-4-苯基丁酰胺
• 英文名称: 4-phenyl-N-(1-phenylethyl)butanamide
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)-4-phenylbutyramide；N-benzyl-N-methyl-4-phenylbutyramide；(1-phenylethyl)-4-phenylbutyramide
• CAS: 75056-45-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: YKLYEBLZWJWECG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-4-phenylbutan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.22h， 生成 N-(1-苯基乙基)-4-苯基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  硝基氧与胺亲核剂利用分子氧和碘的氧化酰胺化

  摘要：

  酰胺和肽的形成通常需要强大而温和的试剂系统。然而，所使用的试剂通常是昂贵且高度复杂的。达到这些目标的新的原子经济和实用的方法是非常可取的。理想情况下，该方法应从易于以手性和非手性形式获得的底物开始，并使用廉价的试剂，这些试剂与多种官能团，空间位阻和可差向立体中心兼容。开发了一种直接氧化方法，只需在O 2下使用I 2和K 2 CO 3即可在胺与伯硝基烷烃之间形成酰胺和肽键。。与预期相反，在碘鎓源和胺之间形成了1：1的卤素键合配合物，该配合物与硝酸盐反应生成α-碘硝基烷烃，作为酰胺的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201505192

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Branched <i>N</i>-Acylamines via Titanium-Mediated Condensation of Amides, Aldehydes, and Organometallics
  作者：Chunhui Dai、Julien Genovino、Bruce M. Bechle、Matthew S. Corbett、Chan Woo Huh、Colin R. Rose、Jianmin Sun、Joseph S. Warmus、David C. Blakemore

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00082

  日期：2017.3.3

  A three-component, titanium-mediated synthesis of α-branched N-acylamines from commercial or readily accessible amides, aldehydes, and organometallic reagents is reported. The transformation proceeds under mild reaction conditions and tolerates a variety of functional groups (including nitrile, carbamate, olefin, basic amine, furan, and other sensitive heteroaromatics) to generate a large umbrella

  报道了由市售或易于获得的酰胺，醛和有机金属试剂的三组分钛介导的α-支化N-酰基胺的合成。转化在温和的反应条件下进行，并能耐受各种官能团（包括腈，氨基甲酸酯，烯烃，碱性胺，呋喃和其他敏感的杂芳族化合物），从而以高收率生成大片的α-支化N-酰基胺产物。操作上实际可行的程序使该方法可用于并行化学合成中，这是一个有价值的功能，可以促进药物化学家对生物活性分子的筛选。
• CESIUM FLUORIDE-PROMOTED SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USING 2-FLUOROPYRIDINIUM SALT
  作者：Shin-ichiro Shoda、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1980.391

  日期：1980.4.5

  In the presence of cesium fluoride, the equimolecular reactions of carboxylic acids with alcohols, amines or thiols using 2-fluoropyridinium salt proceeded smoothly under mild conditions to afford the corresponding carboxylic acid derivatives with base sensitive groups in good yields.

  在氟化铯存在下，利用2-氟吡啶盐在温和条件下顺利进行羧酸与醇、胺或硫醇的等摩尔反应，以良好产率得到带有碱敏感基团的相应羧酸衍生物。
• A FACILE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ESTERS AND CARBOXAMIDES BY THE USE OF 1,1′-DIMETHYLSTANNOCENE AS A CONDENSING REAGENT
  作者：Teruaki Mukaiyama、Junji Ichikawa、Masatoshi Asami

  DOI：10.1246/cl.1983.683

  日期：1983.5.5

  Various carboxylic esters or carboxamides are prepared in good yields under nearly neutral conditions from equimolar amounts of free carboxylic acids and alcohols or amines, respectively, by the use of 1,1′-dimethylstannocene as a condensing reagent.

  多种羧酸酯或酰胺可在近中性条件下，通过使用1,1'-二甲基二锡烷作为缩合剂，从等摩尔量的游离羧酸与醇或胺分别反应，以良好产率制备得到。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF CARBOXAMIDES AND PEPTIDES BY THE USE OF TETRABUTYLAMMONIUM SALTS
  作者：Yutaka Watanabe、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1981.285

  日期：1981.3.5

  aqueous THF with bis(o-nitrophenyl) phenylphosphonate in the presence of tetrabutylammonium hydrogen sulfate or bromide. Carboxylic esters are also successfully converted to amides via carboxylate salts in one-pot.

  在四丁基硫酸氢铵或溴化铵存在下，用双（邻硝基苯基）苯基膦酸酯处理 H2O-二氯甲烷或 THF 水溶液中的游离酸和胺，以良好的收率制备各种甲酰胺和肽。羧酸酯也可以通过羧酸盐在一锅法中成功转化为酰胺。
• 6-Halo-2-pyridone as an efficient organocatalyst for ester aminolysis
  作者：Takeshi Yamada、Yusuke Watanabe、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1039/d1ra04651a

  日期：——

  catalysed ester aminolysis in which not only reactive aryl esters but also relatively less reactive methyl and benzyl esters could be used as a substrate. The reaction could be performed without strictly dry and anaerobic conditions and the 6-chloro-2-pyridone catalyst could be recovered quantitatively after reaction. The method could be applied to dipeptide synthesis from methyl or benzyl esters of amino

  发现6-卤代-2-吡啶酮催化酯氨解，其中不仅反应性芳基酯而且反应性相对较低的甲酯和苄基酯都可以用作底物。反应可在无严格干燥和厌氧条件下进行，反应后6-氯-2-吡啶酮催化剂可定量回收。该方法可用于从氨基酸的甲酯或苄酯合成二肽，并保持产品的高对映体纯度。提出了涉及通过催化剂和底物之间的氢键双重活化酯和胺底物的机制，其中 6-卤代-2-吡啶酮充当双功能布朗斯台德酸/碱催化剂。