N-(1-苯基乙基)-1-丙胺 | 66896-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(1-苯基乙基)-1-丙胺
• 英文名称: propyl(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: (±)-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine；N-(1-phenylethyl)propan-1-amine；N-propyl-N-(1-phenylethyl)amine；N-propyl-α-methylbenzylamine
• CAS: 66896-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: MQOWUQJOBIHPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(1-苯基乙基)-1-丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二磺酰亚胺催化的N-烷基亚胺的不对称还原

  摘要：

  在Boc 2 O存在的情况下，已开发出一种以Hantzsch酯为氢源的手性二磺酰亚胺（DSI）催化N烷基亚胺的不对称还原。该反应可提供具有出色收率和对映选择性的Boc保护的N-烷基胺。该方法可耐受多种烷基胺，从而说明了酮与各种胺的一般还原性交叉偶联的潜力，并已用于药物（S）-利伐斯的明，NPS R-568盐酸盐的合成，以及（R）-芬迪林。

  DOI：

  10.1002/anie.201504052
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以69 mg的产率得到N-(1-苯基乙基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  NHC-carbene cyclopentadienyl iron based catalyst for a general and efficient hydrosilylation of imines

  摘要：

  已经开发出一种通用且高效的由明确的NHC-卡宾环戊二烯基铁络合物催化的亚胺的水硅化反应。醛亚胺和酮亚胺在温和条件下以及可见光激活下转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14403k

文献信息

• Borrowing Hydrogen in Water and Ionic Liquids: Iridium-Catalyzed Alkylation of Amines with Alcohols
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Gareth W. Lamb、Stephen P. Marsden、James E. Taylor、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/op100024j

  日期：2010.7.16

  The use of [Cp*IrI2]2 as an efficient catalyst for the alkylation of amines by alcohols in either water or ionic liquid is described. Primary amines are converted into secondary amines, and secondary amines into tertiary amines in the absence of base, and the chemistry has been applied to the synthesis of the analgesic fentanyl. The conversion of primary amines into N-heterocycles by the reaction with

  描述了使用[Cp * IrI 2 ] 2作为在水或离子液体中通过醇使胺烷基化的有效催化剂。在不存在碱的情况下，伯胺被转化为仲胺，仲胺被转化为叔胺，并且该化学方法已经应用于止痛药芬太尼的合成。还描述了通过与二醇反应将伯胺转化为N-杂环以及磺酰胺的N-烷基化。
• Branched alkylamino derivatives of thiazole, processes for preparing
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05464847A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention relates to the derivatives of formula I: ##STR1## in which R.sub.1 represents a phenyl or naphthyl radical (optionally substituted), R.sub.2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, hydroxymethyl or formyl radical, R.sub.3 represents an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkylalkyl or phenyl radical, R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl radical, R.sub.5 represents an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkenyl radical or a radical of formula B: ##STR2## (p=0, 1, 2 or 3), R.sub.6 represents a phenyl, pyridyl, imidazolyl, pyrrolyl, thienyl or furyl radical, optionally substituted, or a cycloalkyl radical, m and n, which may be identical or different, each represent 0 or 1, their possible stereoisomers and their addition salts.

  该发明涉及公式I的衍生物：##STR1##其中R.sub.1代表苯基或萘基（可选择取代基），R.sub.2代表氢原子或卤素原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团，R.sub.3代表烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或苯基基团，R.sub.4代表氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R.sub.5代表烷基、环烷基、环烷基烷基或烯基基团或公式B的基团：##STR2##（p=0, 1, 2或3），R.sub.6代表苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基，可选择取代，或环烷基基团，m和n，可以相同也可以不同，每个代表0或1，它们的可能立体异构体及其加合盐。
• Iridium-catalysed amine alkylation with alcohols in water
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/b923083a

  日期：——

  Amines have been directly alkylated with alcohols using 1 mol% [Cp*IrI2]2 catalyst in water in the absence of base or other additives.

  胺类在无碱或其他添加剂的水相中，使用1摩尔% [Cp*IrI2]2催化剂与醇进行直接烷基化反应。
• N‐Heterocyclic Carbene/Cobalt Cooperative Catalysis for the Chemo‐ and Regioselective C−N Bond Formation between Aldehyde and Amines/Amides
  作者：Asher M. Siddiqui、Anam Khalid、Arif Khan、Chandra S. Azad、Mohd. Samim、Imran A. Khan

  DOI：10.1002/cctc.202000156

  日期：2020.9.4

  examples), tertiary amides (31 examples), and imides (16 examples) by a Cobalt(II) catalyzed oxidative amide coupling in aqueous media. The Co(III)‐TMC was reacted with N‐Heteroatom Carbene to form active catalyst Co(II)NHC‐TMC in situ which involves in the coordination with Breslow's intermediate and SET for the activation of aldehyde and amides. The mechanism for activation of amide and amine differs

  通过钴（II）在水性介质中催化氧化酰胺偶联反应构建各种仲（4个实例），叔酰胺（31个实例）和酰亚胺（16个实例）的新颖方法。Co（III）-TMC与N-Heteroatom Carbene反应形成原位活性催化剂Co（II）NHC-TMC ，该催化剂涉及与Breslow中间体和SET的配位，以活化醛和酰胺。酰胺和胺的活化机理分别基于基于SET的亲核加成和配体交换而不同。使用Fe（III）（EDTA）-H 2 O 2作为氧化剂可实现催化剂的再生。Co（II）TMC‐O 2的使用在该过程中也发现同样有效。发现该方法在存在同样敏感的邻-C-H键活化的情况下对NH活化具有区域选择性。发现胺比相应的酰胺更易受反应影响。
• Polyoxyalkylene compound and method for making
  申请人：Mohanty K. Dillip

  公开号：US20050171002A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A process for forming a conjugate of a polyoxyalkylene polymer (such as polyethylene glycol) with a compound containing an amine group(s) and/or a sulfide group(s) by reacting the compound with an acrylate terminated polyoxyalkylene (such as polyethylene glycol terminate at one end with acrlyate or methacrylate and terminated at the other end with a methoxy group). The reaction is believed to be a Michael addition. When the compound contains primary amine groups (such as the surface primary amine groups of a PAMAM dendrimer), it is usually desirable to convert the primary amine groups to secondary amine groups before the reaction with the acrylate terminated polyoxyalkylene.

  一种制备聚氧化烷聚合物（例如聚乙二醇）与含有胺基和/或硫化物基团的化合物共轭的方法，通过将该化合物与丙烯酸酯端基的聚氧化烷（例如一端为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，另一端为甲氧基基团的聚乙二醇）反应。该反应被认为是迈克尔加成反应。当该化合物含有一级胺基团（例如PAMAM树枝状分子的表面一级胺基团）时，通常需要在与丙烯酸酯端基的聚氧化烷反应之前将一级胺基团转化为二级胺基团。