N-(3-acetylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: SVMUBQHRXBEQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-(3-acetylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫-酚盐交换是一种温和、快速、高产的磺酰胺合成方法

  摘要：

  磺酰胺具有许多重要的生物应用，但其合成通常需要在干燥和非环境条件下进行较长的反应时间。在这里，我们报道了使用 4-硝基苯基苄基磺酸盐作为起始材料在室温下合成多种磺酰胺。磺酰胺由多种脂肪族、直链和环状胺、苯胺和N-甲基苯胺制备。这里观察到的产率和反应时间与之前报道的相当或更好，确立了硫酚盐交换作为可行的替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04292

文献信息

• Sulfur-Phenolate Exchange as a Mild, Fast, and High-Yielding Method toward the Synthesis of Sulfonamides
  作者：Alyssa F. J. van den Boom、Han Zuilhof

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04292

  日期：2023.2.10

  Sulfonamides have many important biological applications, yet their synthesis often involves long reaction times under dry and non-ambient conditions. Here we report the synthesis of a large range of sulfonamides at room temperature using 4-nitrophenyl benzylsulfonate as a starting material. Sulfonamides were prepared from a wide range of aliphatic, linear, and cyclic amines, anilines, and N-methylanilines

  磺酰胺具有许多重要的生物应用，但其合成通常需要在干燥和非环境条件下进行较长的反应时间。在这里，我们报道了使用 4-硝基苯基苄基磺酸盐作为起始材料在室温下合成多种磺酰胺。磺酰胺由多种脂肪族、直链和环状胺、苯胺和N-甲基苯胺制备。这里观察到的产率和反应时间与之前报道的相当或更好，确立了硫酚盐交换作为可行的替代方案。