2,6-dimethyl-4-(2-nitro-1-phenylethyl)heptane-3,5-dione | 771562-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(2-nitro-1-phenylethyl)heptane-3,5-dione
• CAS: 771562-86-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: RDJKFKSOMVSPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(2-nitro-1-phenylethyl)heptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  β-二酮与 β-硝基苯乙烯的有机催化对映选择性迈克尔加成：二戊酰甲烷与活化烯烃的首次迈克尔加成。

  摘要：

  使用金鸡纳有机催化剂库探索了将一系列 β-二酮添加到 β-硝基苯乙烯中。硫脲有机催化剂在改进的反应条件下被证明在催化该反应方面比以前报道的更有效，可提供出色的产率和对映选择性（高达 95% 的产率和 97% 的 ee）。相同的硫脲有机催化剂用于首次成功地将具有空间挑战性的二戊酰甲烷与 β-硝基苯乙烯 (99% ee) 进行迈克尔加成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.930

文献信息

• Catalytic Enantioselective Michael Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Nitroalkenes Catalyzed by Well-Defined Chiral Ru Amido Complexes
  作者：Masahito Watanabe、Ayako Ikagawa、Hui Wang、Kunihiko Murata、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja046296g

  日期：2004.9.1

  Well-defined chiral Ru amido complexes promoted asymmetric Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds including malonates, beta-keto esters, and 1,3-diketones to nitroalkenes to give the corresponding adducts with excellent ees and in excellent yields.

  明确定义的手性 Ru 酰胺配合物促进 1,3-二羰基化合物（包括丙二酸酯、β-酮酯和 1,3-二酮）与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，得到相应的加合物，具有优异的 ees 和优异的产率。
• Organocatalytic enantioselective Michael addition of β-diketones to β-nitrostyrene: the first Michael addition of dipivaloylmethane to an activated olefin.
  作者：Declan P. Gavin、John C. Stephens

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.930

  日期：——

  The addition of a family of β-diketones to β-nitrostyrene was explored using a library of cinchona organocatalysts. A thiourea organocatalyst, under improved reaction conditions, is shown to be much more efficient at catalyzing this reaction than previously reported giving excellent yields and enantioselectivites (up to 95% yield and 97% ee). The same thiourea organocatalyst was employed in the first

  使用金鸡纳有机催化剂库探索了将一系列 β-二酮添加到 β-硝基苯乙烯中。硫脲有机催化剂在改进的反应条件下被证明在催化该反应方面比以前报道的更有效，可提供出色的产率和对映选择性（高达 95% 的产率和 97% 的 ee）。相同的硫脲有机催化剂用于首次成功地将具有空间挑战性的二戊酰甲烷与 β-硝基苯乙烯 (99% ee) 进行迈克尔加成。