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({[5-hydroxy-2-({1-[4’-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl]piperidin-4-yl}methyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]carbonyl}amino)acetic acid | 1296273-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
({[5-hydroxy-2-({1-[4’-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl]piperidin-4-yl}methyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]carbonyl}amino)acetic acid
英文别名
({[5-hydroxy-2-({1-[4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl]piperidin-4-yl}methyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]carbonyl}amino)acetic acid;2-[[5-hydroxy-2-[[1-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]piperidin-4-yl]methyl]-6-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]acetic acid
({[5-hydroxy-2-({1-[4’-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl]piperidin-4-yl}methyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]carbonyl}amino)acetic acid化学式
CAS
1296273-07-8
化学式
C27H30N4O5
mdl
——
分子量
490.559
InChiKey
JFPSPNRHAJOLDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivative
    申请人:Kuribayashi Takeshi
    公开号:US08785462B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R1: formula (1A): [wherein, R4 and R5: H, halogen, or alkyl; R6: H, halogen, alkyl, or the like; R7: substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q1: a monocyclic heterocyclic group; ring Q2: a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q3: a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R2: alkyl, or methylsulfanyl; and R3: H, or methyl], or the like.
    本发明提供一种增强促红细胞生成素生产的化合物。本发明提供一种由式(1)表示的化合物:[其中,R1:式(1A):[其中,R4和R5:H,卤素或烷基;R6:H,卤素,烷基或类似物;R7:可替换的羟基烷基,可替换的羟基卤代烷基,可替换的烷氧基烷基或类似物;取代基α:氧代、羟基、氨基或类似物;环Q1:单环杂环基;环Q2:单环碳氢环基或单环杂环基;环Q3:单环碳氢环基或单环杂环基;X:单键、亚甲基、乙烯基或类似物];R2:烷基或甲基硫基;R3:H或甲基,或类似物。
  • WOUND TREATMENT AGENT
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP3391887A1
    公开(公告)日:2018-10-24
    The present invention provides a therapeutic agent for a wound comprising a compound represented by the formula (I) wherein R1 represents a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkanoyl C1-C6 alkyl group, a (C1-C6 alkoxy)carbonyl group, a (C1-C6 alkoxy)carbonyl C1-C6 alkyl group, a carboxy group, or a carboxy C1-C6 alkyl group, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    本发明提供了一种伤口治疗剂,其活性成分包含由式(I)代表的化合物,其中 R1 代表羟基 C1-C6 烷基、C2-C7 烷酰基、C2-C7 烷酰基 C1-C6 烷基、(C1-C6 烷氧基)羰基、(C1-C6 烷氧基)羰基 C1-C6 烷基、羧基或羧基 C1-C6 烷基或其药理学上可接受的盐。
  • DRUG FOR PREVENTING OR TREATING LACTIC ACIDOSIS
    申请人:Keio University
    公开号:EP3441070A1
    公开(公告)日:2019-02-13
    An object is to provide a pharmaceutical composition containing a compound having an excellent effect of preventing or treating lactic acidosis. Provided is a pharmaceutical composition for preventing or treating lactic acidosis, including, as an active ingredient, a compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: in the general formula (I), R1 represents a hydroxy C1 to C6 alkyl group, a C2 to C7 alkanoyl group, a C2 to C7 alkanoyl C1 to C6 alkyl group, a (C1 to C6 alkoxy) carbonyl group, a (C1 to C6 alkoxy) carbonyl C1 to C6 alkyl group, a carboxy group, or a carboxy C1 to C6 alkyl group.
    目的是提供一种药物组合物,其中含有对预防或治疗乳酸性酸中毒具有良好效果的化合物。本发明提供了一种用于预防或治疗乳酸性酸中毒的药物组合物,其活性成分包括通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的盐: 在通式(I)中,R1 代表羟基 C1 至 C6 烷基、C2 至 C7 烷酰基、C2 至 C7 烷酰基 C1 至 C6 烷基、(C1 至 C6 烷氧基)羰基、(C1 至 C6 烷氧基)羰基 C1 至 C6 烷基、羧基或羧基 C1 至 C6 烷基。
  • EP3756671A1
    申请人:——
    公开号:EP3756671A1
    公开(公告)日:2020-12-30
  • THERAPEUTIC AGENT FOR A WOUND
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:US20190000847A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention provides a therapeutic agent for a wound comprising a compound represented by the formula (I) wherein R 1 represents a hydroxy C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 7 alkanoyl group, a C 2 -C 7 alkanoyl C 1 -C 6 alkyl group, a (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl group, a (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl C 1 -C 6 alkyl group, a carboxy group, or a carboxy C 1 -C 6 alkyl group, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
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