4-bromo-3,5-diisopropyl-1-pyrazole | 337376-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-3,5-diisopropyl-1-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-3,5-di(propan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 337376-13-3
• 化学式: C₉H₁₅BrN₂
• 分子量: 231.135
• InChiKey: OQQHGGZKTFPIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,5-diisopropyl-1-pyrazole 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 [Ag(μ-4-Naph-3,5-iPr₂pz)]₃
  参考文献：
  名称：

  银（I）和金（I）环三核配合物与芳基取代的吡唑酯的结构和光致发光

  摘要：

  4-芳基取代的吡唑配体L1(Ph)H和L1(Naph)H通过Suzuki-Miyaura交叉偶联合成，并与金属源结合得到环状三核结构[AgL1(Ph)]3，...

  DOI：

  10.1246/cl.190145
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 盐酸 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-3,5-diisopropyl-1-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  X-射线粉末衍射数据显示3,5-二异丙基-4-硝基吡唑的晶体结构

  摘要：

  3,5-二异丙基-4-硝基吡唑 3c 的晶体结构已通过 Patterson Search 方法从实验室 X 射线粉末衍射数据确定。晶体数据为：单斜对称，晶胞参数aa 19:530O5U；ba 6:485O1U 和 ca 17:937O3U A；巴 100:32O1U8; 空间群 I2/a ,C 9H15N3O2, Za 8, 293 K。通过两种方法索引粉末图案后，通过最小二乘法对找到的晶胞参数进行细化。使用完整的模式拟合程序来提取综合强度。以相关化合物作为搜索模型求解结构，最终 Rietveld 精修收敛到 Rwpa 0.1971 和 Rpa 0.1437。该结构通过氢键在 N 原子之间呈现二聚体构象。q 2001 Elsevier Science BV 版权所有。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00766-3

文献信息

• Structure and photoluminescence of silver(<scp>i</scp>) trinuclear halopyrazolato complexes
  作者：Yui Morishima、David James Young、Kiyoshi Fujisawa

  DOI：10.1039/c4dt01978d

  日期：——

  Luminescent silver(i) complexes of substituted halopyrazolate anions are either dimeric trinuclear or trinuclear structures held together with weak interactions.

  发光银（i）配合物的卤代吡唑酚阴离子衍生物可以是二聚体三核结构或由弱相互作用保持在一起的三核结构。
• Synthesis and Characterization of Monomeric (Aryloxo)iron Complexes: [Fe^IIL(OAr)] and [Fe^IIIL(OAr)₂] {L = BH(3,5-Pr^<i>i</i>₂pz)₃⁻}
  作者：Masami Ito、Hironobu Amagai、Hideno Fukui、Nobumasa Kitajima、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1246/bcsj.69.1937

  日期：1996.7

  A series of (aryloxo)iron(II) complexes [FeBH(3,5-Pri2pz3}(OAr)] (Ar = C6H5 (4); C6H4-p-Cl (5); C6H4-p-F (6); C6H4-p-Me (7); C6H3-2,6-Cl2 (8); C6F5 (9)) were synthesized by the anion ligand replacement of [Fe(Cl)BH(3,5-Pri2pz)3}] (1) with NaOAr. Crystallography was performed for 1 and 9. All these tetrahedral (aryloxo)iron(II) complexes react with dioxygen readily, to afford the bis(aryloxo)iron(III) complexes [FeBH(3,5-Pri2pz)3}(OAr)2] (Ar = C6H5 (10); C6H4-p-Cl (11); C6H4-p-F (12); C6H4-p-Me (13); C6H3-2,6-Cl2 (14); C6F5 (16)) as sole isolable products (the maximum yield based on the iron(II) complex was ca. 50%). The MeCN adduct of 13 was structurally characterized by X-ray crystallography.

  通过阴离子配体置换[Fe(Cl)BH(3,5-Pri2pz3}(OAr)]（Ar = C6H5 (4); C6H4-p-Cl (5); C6H4-p-F (6); C6H4-p-Me (7)；用 NaOAr 取代[Fe(Cl)BH(3,5-Pri2pz)3}](1)的阴离子配体合成了[C6H3-2,6-Cl2 (8)；C6F5 (9)]。对 1 和 9 进行了晶体学研究。所有这些四面体（芳氧基）铁（II）络合物都很容易与二氧反应，生成双（芳氧基）铁（III）络合物[FeBH(3,5-Pri2pz)3}(OAr)2]（Ar = C6H5 (10)）；C6H4-p-Cl (11)；C6H4-p-F (12)；C6H4-p-Me (13)；C6H3-2,6-Cl2 (14)；C6F5 (16))作为唯一可分离的产物（基于铁(II)络合物的最高产率约为 50%）。50%).13 的 MeCN 加合物通过 X 射线晶体学进行了结构表征。
• Brightly phosphorescent tetranuclear copper(<scp>i</scp>) pyrazolates
  作者：H. V. Rasika Dias、Himashinie V. K. Diyabalanage、Mukunda M. Ghimire、Joshua M. Hudson、Devaborniny Parasar、Chammi S. Palehepitiya Gamage、Shan Li、Mohammad A. Omary

  DOI：10.1039/c9dt03402a

  日期：——

  Described herein is the synthesis and photophysics of two tetranuclear copper complexes, [3,5-(Pri)2,4-(Br)Pz]Cu}4 and [3-(CF3),5-(But)Pz]Cu}4 tailor-designed by manipulating the pyrazolyl ring substituents. Unlike their trinuclear analogues, the luminescence of the tetranuclear species is molecular (not supramolecular) in nature with extremely high solid-state quantum yields of ∼80% at room temperature

  本文描述的是合成和两个四核铜络合物的光物理，[3,5-（镨我）2，4-（溴）的Pz] Cu}合金4和[3-（CF 3），5-（卜吨）Pz] Cu} 4通过操纵吡唑基环取代基进行量身设计。与它们的三核类似物不同，四核物质的发光本质上是分子的（不是超分子的），在室温下具有约80％的极高固态量子产率。
• Trimeric silver(I) pyrazolates with isopropyl, bromo, and nitro substituents: Synthesis and characterization of {[3,5-(i-Pr)2Pz]Ag}3, {[3,5-(i-Pr)2,4-(Br)Pz]Ag}3, and {[3,5-(i-Pr)2,4-(NO2)Pz]Ag}3
  作者：H.V. Rasika Dias、Himashinie V.K. Diyabalanage

  DOI：10.1016/j.poly.2005.11.017

  日期：2006.5

  Trimeric Ag(I) adducts of 3,5-di(isopropyl)pyrazole, 3,5-di(isopropyl),4-bromopyrazole, and 3,5-di(isopropyl),4-nitropyrazole have been synthesized by reacting the corresponding pyrazoles with silver(l) oxide. They have been characterized by X-ray crystallography as well as NMR and IR spectroscopic methods. Both [3,5-(i-Pr)(2)Pz]Ag}(3) and [3,5-(i-Pr)(2),4-(Br)Pz]Ag}(3) exist as pairs of trimers with weak Ag-Ag contacts, whereas [3,5-(i-Pr)(2),4-(NO2)Pz]Ag}(3) exists as trimers in the solid state with no inter trimer Ag-Ag contacts. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The crystal structure of 3,5-diisopropyl-4-nitropyrazole from X-ray powder diffraction data
  作者：L.E. Ochando、J.M. Amigó、J. Rius、D. Louër、Ch. Fontenas、J. Elguero

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00766-3

  日期：2001.5

  The crystal structure of 3,5-diisopropyl-4-nitropyrazole, 3c, has been determined by a Patterson Search method from laboratory X-ray powder diffraction data. The crystal data are: monoclinic symmetry with the unit-cell parameters aa 19:530O5U; ba 6:485O1U and ca 17:937O3U A; ba 100:32O1U8; space group I2/a ,C 9H15N3O2, Za 8, 293 K. After indexing the powder pattern by two methods, the unit-cell parameters

  3,5-二异丙基-4-硝基吡唑 3c 的晶体结构已通过 Patterson Search 方法从实验室 X 射线粉末衍射数据确定。晶体数据为：单斜对称，晶胞参数aa 19:530O5U；ba 6:485O1U 和 ca 17:937O3U A；巴 100:32O1U8; 空间群 I2/a ,C 9H15N3O2, Za 8, 293 K。通过两种方法索引粉末图案后，通过最小二乘法对找到的晶胞参数进行细化。使用完整的模式拟合程序来提取综合强度。以相关化合物作为搜索模型求解结构，最终 Rietveld 精修收敛到 Rwpa 0.1971 和 Rpa 0.1437。该结构通过氢键在 N 原子之间呈现二聚体构象。q 2001 Elsevier Science BV 版权所有。