2-Butyl-1-chloro-2-ethoxy-1-fluoro cyclopropane | 76329-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butyl-1-chloro-2-ethoxy-1-fluoro cyclopropane
• 英文别名: 1-butyl-2-chloro-1-ethoxy-2-fluorocyclopropane
• CAS: 76329-54-9
• 化学式: C₉H₁₆ClFO
• 分子量: 194.677
• InChiKey: OFUZGKDANXMIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1-chloro-2-ethoxy-1-fluoro cyclopropane 生成 3,3-diethoxy-2-fluorohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  FLOYD, M. B. ,, JR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1-hexene 、 二氯氟甲烷 生成 2-Butyl-1-chloro-2-ethoxy-1-fluoro cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  FLOYD, M. B. ,, JR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 15-Deoxy-16-hydroxy-16-(1'fluorovinyl) prostaglandins and derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04404393A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  15-Deoxy-16-(halovinyl)-16-hydroxy prostaglandins have been prepared.

  已经制备了15-去氧-16-(卤乙烯基)-16-羟基前列腺素。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F-series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04254036A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is an alkyl group and R.sub.15 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有E，F或A系列的药理活性前列腺素衍生物，其在α链的末端亚甲基碳上具有从以下组中选择的取代基：##STR1## 其中R是烷基，R.sub.15是C.sub.1 -C.sub.4烷基，双C.sub.1 -C.sub.4 -烷基氨基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，苯基或苯基取代物，所述苯基取代物从C.sub.1 -C.sub.4，OR，SR，F或Cl组成，其中R如上定义。
• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明涉及具有药理活性的E、F或A系列前列腺素衍生物，其在α链的末端亚甲基碳上具有一种取代基，所述取代基选自以下组：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，苯基或苯基取代物，所述苯基取代物选自C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl的取代基，其中R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane derivatives of the E, A and F series
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0015056A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  The invention disclosed relates to pharmacologically active prostaglandin derivates of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: wherein R is an alkyl group and R13 is C1-C4 alkyl, di-C,-C. -alkylamino, C1-C4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C1-C4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有药理活性的 E、F 或 A 系列前列腺素衍生物，其 α 链的末端亚甲基碳上具有选自以下组别的取代基： 其中 R 是烷基，R13 是 C1-C4 烷基、二-C,-C.-烷基氨基、C1-C4 烷氧基和苯基或被一个或多个取代基取代的苯基，取代基可从 C1-C4、OR、SR、F 或 Cl 组成的组中选出，其中 R 如前定义。
• FLOYD, M. B. ,, JR
  作者：FLOYD, M. B. ,, JR

  DOI：——

  日期：——