N-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-硝基苯甲酰胺 | 301675-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-硝基苯甲酰胺
• 中文别名: N-(-1H-苯并[D]咪唑-2-基)-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-nitro-N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-1H-benzimidazol-2-yl-3-nitrobenzamide；N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-nitrobenzamide；N-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 301675-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃
• 分子量: 282.258
• InChiKey: QPKROMNIEAEFQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：10 mg/mL（35.43 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-硝基苯甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到(1H-benzimidazol-2-yl)(3-nitrobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4

  摘要：

  High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a novel series of N-acyl 2-aminobenzimidazoles that are potent inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 间硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到N-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Tularik, Inc

  公开号：US20030144286A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related conditions or disorders. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, immune response regulation and cell proliferation. The subject compounds are 2-amino-imidazole derivatives.

  提供了在治疗炎症和免疫相关疾病或疾病中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，该发明提供了调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。
• Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20170035881A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.

  描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗疾病，特别是癌症的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Frenkel Alexander David

  公开号：US20100048565A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related conditions or disorders. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, immune response regulation and cell proliferation. The subject compounds are 2-amino-imidazole derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关的疾病或疾病中有用的化合物、制药组合物和方法。特别地，本发明提供了能够调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：EP1434579A1

  公开（公告）日：2004-07-07