N-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-羟基苯甲酰胺 | 61745-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(benzimidazol-2-yl)salicylamide
• 英文别名: N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-hydroxy-benzamide；2-(o-Hydroxybenzoylamino)benzimidazol；Benzamide, N-1H-benzimidazol-2-yl-2-hydroxy-；N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 61745-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD01666895
• 分子量: 253.26
• InChiKey: ONQHWFJTDJGHAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 水杨酸苯酯 反应 1.5h， 以90%的产率得到N-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌水杨酰苯胺的杂环等位基因。

  摘要：

  合成了一系列64个水杨酰苯胺取代杂环类似物的衍生物。评价了化合物对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和两种堪萨斯分枝杆菌菌株的体外抗分枝杆菌活性。对于QSAR研究，将Free-Wilson方法与Hansch方法结合使用。分子在杂环和水杨基部分上分离，并且还研究了电子和疏水性质的影响。这些化合物是一组潜在的抗结核药。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2005.02.002

文献信息

• Daidone; Raffa; Plescia, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 5, p. 465 - 473
  作者：Daidone、Raffa、Plescia、Matera、Caruso、Leone、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——
• Daidone; Maggio; Schillaci, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 6, p. 441 - 442
  作者：Daidone、Maggio、Schillaci

  DOI：——

  日期：——
• 13C NMR spectra and biological activity of N-(1H-benzimidazol-2-yl)benzamides
  作者：V. S. Pilyugin、Yu. E. Sapozhnikov、A. M. Davydov、G. E. Chikisheva、T. P. Vorob’eva、E. V. Klimakova、G. V. Kiseleva、S. L. Kuznetsova、R. D. Davletov、N. A. Sapozhnikova、R. Kh. Yumadilov

  DOI：10.1134/s1070363206100264

  日期：2006.10

  Derivatives of 1H-benzimidazol-2-amine and halo-, nitro-, methoxy-, and hydroxy-substituted benzoic acids were synthesized, and their fungicide activity against pure Fusarium culmorum and Helminthosporium sativum cultures and pathogenic microflora of wheat and barley seeds in laboratory and field tests was studied. Some compounds were found to exhibit a strong fungicide activity.
• RASTOGI R.; SHARMA S.; IYER R. N., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 6, 489-491
  作者：RASTOGI R.、 SHARMA S.、 IYER R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic isosters of antimycobacterial salicylanilides
  作者：Josef Matyk、Karel Waisser、Kateřina Dražková、Jiří Kuneš、Věra Klimešová、Karel Palát、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1016/j.farmac.2005.02.002

  日期：2005.5

  A series of 64 derivatives of substituted heterocyclic analogues of salicylanilides was synthesized. The compounds were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. For the QSAR study, the combination of Free-Wilson approach with Hansch approach was used. The molecules were separated on the heterocyclic

  合成了一系列64个水杨酰苯胺取代杂环类似物的衍生物。评价了化合物对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和两种堪萨斯分枝杆菌菌株的体外抗分枝杆菌活性。对于QSAR研究，将Free-Wilson方法与Hansch方法结合使用。分子在杂环和水杨基部分上分离，并且还研究了电子和疏水性质的影响。这些化合物是一组潜在的抗结核药。