piperazine-N,N’-di-(2,2-dimethyl)acetic acid | 1417629-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: piperazine-N,N’-di-(2,2-dimethyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-Carboxypropan-2-yl)piperazin-1-yl]-2-methylpropanoic acid；2-[4-(2-carboxypropan-2-yl)piperazin-1-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1417629-17-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: UQKSBTHBSNOQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperazine-N,N’-di-(2,2-dimethyl)acetic acid 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。

  公开号：

  US20140213781A1
• 作为产物：
  描述：

  piperazine-N,N’-di-(2,2-dimethyl)acetic acid benzyl ester ditrifluoroacetic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以63.4 mg的产率得到piperazine-N,N’-di-(2,2-dimethyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。

  公开号：

  US20140213781A1

文献信息

• Zyklische Tripeptidmimetika
  申请人：Philipps-Universität Marburg

  公开号：EP2543676A1

  公开（公告）日：2013-01-09

  Die Erfindung betrifft Peptidmimetika aus den Resten P4-P3-P2-P1, die zwischen den Seitenketten der P3- und P2-Aminosäuren zyklisiert wurden und als Hemmstoffe der Serinprotease Plasmin geeignet sind, die Fibrinolyse zu hemmen und dadurch den Blutverlust bei hyperfibrinolytischen Zuständen, beispielsweise bei Operationen, zu reduzieren.

  本发明涉及来自 P4-P3-P2-P1 残基的多肽模拟物，它们在 P3 和 P2 氨基酸的侧链之间被环化，作为丝氨酸蛋白酶 plasmin 的抑制剂，适用于抑制纤维蛋白溶解，从而减少高纤维蛋白溶解条件下（例如手术期间）的失血量。
• ZYKLISCHE TRIPEPTIDMIMETIKA ALS PLASMIN INHIBITOREN
  申请人：Philipps Universität Marburg

  公开号：EP2729484B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US9133194B2
  申请人：——

  公开号：US9133194B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20140213781A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to peptide mimetics comprising the residues P4-P3-P2-P1, which were cyclized between the side chains of P3 and P2 amino acid and are, as inhibitors of the serine protease plasmin, suitable to be used to inhibit fibrinolysis and thus to reduce blood loss in hyperfibrinolytic conditions, for example during surgery.

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。