1-(10-Azidodecoxy)-2,4-dinitrobenzene | 1365049-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(10-Azidodecoxy)-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 1-(10-azidodecoxy)-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 1365049-71-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₅
• 分子量: 365.389
• InChiKey: UXNPRMBUHWEFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10-Azidodecoxy)-2,4-dinitrobenzene 、 [4-[3,5-Bis[[3-decoxy-5-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]-3-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-prop-2-ynoxyphenyl]methanol 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在基于树枝状聚合物的两亲性超分子组装体中获取亲脂性配体以进行蛋白质诱导的分解

  摘要：

  对蛋白质存在作出反应的超分子纳米组件引起了人们极大的兴趣，因为蛋白质浓度的畸变代表了在患病状态下发现的主要不平衡。我们在此介绍了对蛋白质、免疫球蛋白 G 的存在作出反应的面部两亲性树枝状聚合物的分子设计、合成和研究。 特别令人感兴趣的是，用于引起结合诱导分解的配体功能是亲脂性的。与亲脂性配体结合的证明极大地扩展了结合诱导分解的全部内容，因为这涵盖了相当大类为蛋白质设计的配​​体部分，这些配体部分提供了对结合诱导分解过程可用的机制途径的具体见解。这里，

  DOI：

  10.1002/chem.201102727
• 作为产物：
  描述：

  1-((10-bromodecyl)oxy)-2,4-dinitrobenzene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(10-Azidodecoxy)-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  在基于树枝状聚合物的两亲性超分子组装体中获取亲脂性配体以进行蛋白质诱导的分解

  摘要：

  对蛋白质存在作出反应的超分子纳米组件引起了人们极大的兴趣，因为蛋白质浓度的畸变代表了在患病状态下发现的主要不平衡。我们在此介绍了对蛋白质、免疫球蛋白 G 的存在作出反应的面部两亲性树枝状聚合物的分子设计、合成和研究。 特别令人感兴趣的是，用于引起结合诱导分解的配体功能是亲脂性的。与亲脂性配体结合的证明极大地扩展了结合诱导分解的全部内容，因为这涵盖了相当大类为蛋白质设计的配​​体部分，这些配体部分提供了对结合诱导分解过程可用的机制途径的具体见解。这里，

  DOI：

  10.1002/chem.201102727

文献信息

• Accessing Lipophilic Ligands in Dendrimer-Based Amphiphilic Supramolecular Assemblies for Protein-Induced Disassembly
  作者：Volkan Yesilyurt、Rajasekharreddy Ramireddy、Malar A. Azagarsamy、S. Thayumanavan

  DOI：10.1002/chem.201102727

  日期：2012.1.2

  for causing the binding‐induced disassembly, be lipophilic. Demonstration of binding with lipophilic ligands greatly expands the repertoire of binding‐induced disassembly, since this covers a rather large class of ligand moieties designed for proteins and these provide specific insights into the mechanistic pathways that are available for the binding‐induced disassembly process. Here, we describe the

  对蛋白质存在作出反应的超分子纳米组件引起了人们极大的兴趣，因为蛋白质浓度的畸变代表了在患病状态下发现的主要不平衡。我们在此介绍了对蛋白质、免疫球蛋白 G 的存在作出反应的面部两亲性树枝状聚合物的分子设计、合成和研究。 特别令人感兴趣的是，用于引起结合诱导分解的配体功能是亲脂性的。与亲脂性配体结合的证明极大地扩展了结合诱导分解的全部内容，因为这涵盖了相当大类为蛋白质设计的配​​体部分，这些配体部分提供了对结合诱导分解过程可用的机制途径的具体见解。这里，