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2-(3-methoxy-2-(methylthio)phenoxy)-1-phenylethanone | 1616877-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methoxy-2-(methylthio)phenoxy)-1-phenylethanone
英文别名
2-(3-Methoxy-2-methylsulfanylphenoxy)-1-phenylethanone;2-(3-methoxy-2-methylsulfanylphenoxy)-1-phenylethanone
2-(3-methoxy-2-(methylthio)phenoxy)-1-phenylethanone化学式
CAS
1616877-60-1
化学式
C16H16O3S
mdl
——
分子量
288.367
InChiKey
SSGJHGCRFWZSPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基亚砜2-溴苯乙酮2-methoxy-6-(trimethylsilyl)phenyltrifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 反应 6.0h, 以72%的产率得到2-(3-methoxy-2-(methylthio)phenoxy)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    芳烃插入DMSO的S═O键引发三组分偶联反应
    摘要:
    通过将芳烃插入DMSO的S═O键引发的芳烃,α-溴代羰基化合物和DMSO的空前三组分偶联反应已得到开发。该反应可以高收率产生多种多取代的芳基甲基硫醚,其中DMSO既用作甲基硫醇化试剂又用作氧源。
    DOI:
    10.1021/ol501638x
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文献信息

  • Three-Component Coupling Reaction Triggered by Insertion of Arynes into the S═O Bond of DMSO
    作者:Feng-Lei Liu、Jia-Rong Chen、You-Quan Zou、Qiang Wei、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1021/ol501638x
    日期:2014.7.18
    An unprecedented three-component coupling reaction of arynes, α-bromo carbonyl compounds, and DMSO triggered by insertion of arynes into the S═O bond of DMSO has been developed. The reaction can generate a wide range of multisubstituted aryl methyl thioethers in good yields, wherein DMSO serves as both methylthiolation reagent and oxygen source.
    通过将芳烃插入DMSO的S═O键引发的芳烃,α-溴代羰基化合物和DMSO的空前三组分偶联反应已得到开发。该反应可以高收率产生多种多取代的芳基甲基硫醚,其中DMSO既用作甲基硫醇化试剂又用作氧源。
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