3-amino-4-cyano-2,5-diphenyl-1-methylpyrrole | 127394-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-amino-4-cyano-2,5-diphenyl-1-methylpyrrole
• 英文别名: 4-Amino-1-methyl-2,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 127394-22-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: CXQVARROPMSPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基N-[二(甲硫基)亚甲基]甘氨酸酯 、 3-amino-4-cyano-2,5-diphenyl-1-methylpyrrole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到7,9-diphenyl-8-methyl-5-(methylsulfanyl)-3H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,4-e]pyrimidin-2(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基氰基吡咯和BMMA中的吡咯并嘧啶经退火处理，可作为新型DNA相互作用环系统的先导。

  摘要：

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.027
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2,5-diphenyl-1-methyl-3-nitropyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-amino-4-cyano-2,5-diphenyl-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Almerico, Anna Maria; Cirrincione, Girolamo; Aiello, Enrico, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1631 - 1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALMERICO, ANNA MARIA;CIRRINCIONE, GIROLAMO;AIELLO, ENRICO;DATTOLO, GAETAN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1631-1633
  作者：ALMERICO, ANNA MARIA、CIRRINCIONE, GIROLAMO、AIELLO, ENRICO、DATTOLO, GAETAN+

  DOI：——

  日期：——
• Annelated pyrrolo-pyrimidines from amino-cyanopyrroles and BMMAs as leads for new DNA-interactive ring systems
  作者：Antonino Lauria、Marcella Bruno、Patrizia Diana、Paola Barraja、Alessandra Montalbano、Girolamo Cirrincione、Gaetano Dattolo、Anna Maria Almerico

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.027

  日期：2005.3.1

  The efficient one-pot synthesis of several new tricyclic systems of type 1 and 2, obtained from the reaction of substituted 2-amino-3-cyanopyrroles and 3-amino-4-cyanopyrroles with BMMAs, is reported. The duration and yields of the reaction strongly depend on the reactivity of the starting pyrrole and on the size of the ring to be formed. Mechanist features of the reaction were investigated and proposed

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。
• Almerico, Anna Maria; Cirrincione, Girolamo; Aiello, Enrico, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1631 - 1633
  作者：Almerico, Anna Maria、Cirrincione, Girolamo、Aiello, Enrico、Dattolo, Gaetano

  DOI：——

  日期：——