benzyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O--α-D-glucopyranoside | 934826-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O--α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]propanoate
• CAS: 934826-39-8
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₈
• 分子量: 437.49
• InChiKey: OEKDBUGAXUPTRV-PRFQRTKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O--α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium thioacetate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-<2-O-(eicosyl 2-acetamido-2,3-dideoxy-4,6-O-isopropylidene-1-thio-β-D-glucopyranose-3-yl)-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-1-硫代muramoyl-1-丙氨酰基-d-异谷氨酰胺及其某些亲脂性衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  由苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-3-O- [D-1-（甲氧基羰基）合成N-乙酰基-1-硫代村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺和一些亲脂性类似物）乙基]-α-D-吡喃葡萄糖苷（1）。氧化衍生自1的2，进行O-脱苯甲酰化，得到2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-3-O- [D-1-（甲氧羰基）乙基] -D-吡喃葡萄糖（3） 。由四氯化碳和三（二甲基氨基）膦的作用由3形成的烷氧基-三（二甲基氨基）phosph氯化物（4）与硫代乙酸钾的缩合得到2-乙酰胺基-1-S-乙酰基-2-脱氧-4 ，6-O-异亚丙基-3-O- [D-1-（甲氧羰基）乙基] -1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖（8）。将通过水解和随后的S-乙酰化反应从8中获得的酸9与L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺的甲酯偶联，得到N- [2-O-（2-2-乙酰胺基-1-S-乙酰基-2] 3-二甲氧基-4，6-O-异亚丙基-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88476-6

文献信息

• Synthesis of 6-amino-2,5-anhydro-6-deoxy- and -1,6-dideoxy-d-glucitol and some derivatives thereof
  作者：János Kuszmann、Péter Dvortsák

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88478-x

  日期：1983.11

  expected 6-deoxy derivative, the (acyclic) 5-enoalditol. The synthesis of 44 was conducted via 2,5-anhydro-1,6-di-O-tosyl- d -mannitol (36), which was obtained from 1,6-di-O-benzoyl-3,4-O-isopropylidene- d -mannitol in satisfactory yield. Ditosylate 36 was converted into a 2,5:3,6-dianhydro monotosylate which, on reduction with lithium aluminum hydride, gave the 1-deoxy derivative. Opening of the 3

  摘要以d-甘露醇为原料，合成了6-氨基-2,5-脱水-6-脱氧-和-1,6-二脱氧-d-葡萄糖醇（44）及其衍生物。将3，4-二-O-烯丙基-1，2：5，6-二脱水-d-甘露糖醇转化为2，5-脱水-6-溴化合物8，其溴原子被叠氮化物代替。通过在乙醇-乙酸-水中用PdC处理除去烯丙基，并用硫化氢-吡啶还原叠氮基。通过使用甲醛-甲酸将形成的氨基甲基化，得到1-N-6-O-亚甲基化合物为主要产物，其对硼氢化物的还原具有抗性。用乙酸中的活化锌处理8，而不是预期的6-脱氧衍生物，得到（无环）5-烯醛醇。44的合成是通过2,5-脱水-1,6-二-O-甲苯磺酰基-d-甘露醇（36）进行的，由1，6-二-O-苯甲酰基-3，4-O-异亚丙基-d-甘露糖醇以令人满意的产率获得。将二甲苯磺酸酯36转化为2,5：3,6-二脱水单甲苯磺酸酯，将其用氢化铝锂还原后得到1-脱氧衍生物。用氢溴酸打开3,6-脱水环导致生
• Synthesis and biological activities of N-acetyl-1-thiomuramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine and some of its lipophilic derivatives
  作者：Akira Hasegawa、Yuichi Hioki、Makoto Kiso、Hiroyuki Okumura、Ichiro Azuma

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88476-6

  日期：1983.11

  yl-D-isoglutamine derivatives, which were converted into the desired, lipophilic 1-thiomuramoyl dipeptides by cleavage of the isopropylidene group. Condensation of 11 with the alkyl bromides yielded the 1-S-alkyl derivatives, which were also converted, via O-deisopropylidenation and de-esterification, into the corresponding 1-S-alkylmuramoyl dipeptides. The biological activities were examined in guinea-pigs

  由苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-3-O- [D-1-（甲氧基羰基）合成N-乙酰基-1-硫代村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺和一些亲脂性类似物）乙基]-α-D-吡喃葡萄糖苷（1）。氧化衍生自1的2，进行O-脱苯甲酰化，得到2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-3-O- [D-1-（甲氧羰基）乙基] -D-吡喃葡萄糖（3） 。由四氯化碳和三（二甲基氨基）膦的作用由3形成的烷氧基-三（二甲基氨基）phosph氯化物（4）与硫代乙酸钾的缩合得到2-乙酰胺基-1-S-乙酰基-2-脱氧-4 ，6-O-异亚丙基-3-O- [D-1-（甲氧羰基）乙基] -1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖（8）。将通过水解和随后的S-乙酰化反应从8中获得的酸9与L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺的甲酯偶联，得到N- [2-O-（2-2-乙酰胺基-1-S-乙酰基-2] 3-二甲氧基-4，6-O-异亚丙基-