2-amino-1-benzyloxymethyl-3,4-dicarbethoxypyrrole | 78994-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-1-benzyloxymethyl-3,4-dicarbethoxypyrrole
• 英文别名: diethyl 2-amino-1-(phenylmethoxymethyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 78994-96-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: OSYVTLVSFJLWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-benzyloxymethyl-3,4-dicarbethoxypyrrole 在 硫酸 、 dicyclohexylmethylamine 作用下， 反应 28.0h， 生成 1-benzyloxymethyl-2-(3-carbethoxypropionamido)-3,4-dicarbethoxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-aminopyrrole-3,4-dicarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-amino-1-benzyloxymethyl-3,4-dicarbethoxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313

文献信息

• VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510
  作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]azepine-4,7-dione derivatives
  作者：Manhar M. Vora、C. S. Yi、C. Dewitt Blanton

  DOI：10.1002/jhet.5570180313

  日期：1981.5

  The Dieckmann reaction has been successfully applied for the first time in the synthesis of pvrrolo[2,3-b)]azepines.

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。