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N-(2,2-二硝基乙基)-N-[2-[2,2-二硝基乙基(硝基)氨基]乙基]硝酰胺
N-(2,2-二硝基乙基)-N-[2-[2,2-二硝基乙基(硝基)氨基]乙基]硝酰胺 | 41792-58-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
N-(2,2-二硝基乙基)-N-[2-[2,2-二硝基乙基(硝基)氨基]乙基]硝酰胺
中文别名
——
英文名称
1,1,3,6,8,8-Hexanitro-3,6-diaza-octan
英文别名
N-(2,2-dinitroethyl)-N-[2-[2,2-dinitroethyl(nitro)amino]ethyl]nitramide
CAS
41792-58-9
化学式
C
6
H
10
N
8
O
12
mdl
——
分子量
386.192
InChiKey
CJEBGSCMXJYAKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
708.0±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.759±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
281
氢给体数:
0
氢受体数:
14
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2,2-二硝基乙基)-N-[2-[2,2-二硝基乙基(硝基)氨基]乙基]硝酰胺
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到bis(2,2-dinitroethanide-N-nitro)ethylenediamine diammonium salt
参考文献:
名称:
双(2,2-二硝基乙基-N-硝基)乙二胺基高能盐的合成及特性
摘要:
通过双(2, 2-二硝基乙基-N-硝基)乙二胺的直接反应,以高收率合成了具有中等物理性质、良好爆轰性能和相对较低冲击敏感性的新型含能双(2, 2-二硝基乙基-N-硝基)乙二胺基盐-硝基)乙二胺与有机碱。通过多核 NMR 光谱(1H 和 13C)、振动光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)和元素分析对所得盐进行了充分表征。固态 15N NMR 光谱被用作进一步确定某些产品结构的有效技术。通过DSC在非等温条件下获得了一些盐的热分解动力学和几个热力学参数。与有机阳离子配对的高能盐的密度在 1.60-1 的范围内。89 g·cm–3,用气体比重瓶测得。根据测量的密度和计算的形成热,使用 Explo 5.05 计算爆轰压力和速度,发现分别为 23.6-44.8 GPa 和 7790-9583 m·s-1,这使它们有可能用作含能材料。
DOI:
10.1002/zaac.201200080
作为产物:
描述:
在
硝酸
、
乙酸酐
作用下, 反应 2.0h, 以3.4 g的产率得到N-(2,2-二硝基乙基)-N-[2-[2,2-二硝基乙基(硝基)氨基]乙基]硝酰胺
参考文献:
名称:
双(2,2-二硝基乙基-N-硝基)乙二胺基高能盐的合成及特性
摘要:
通过双(2, 2-二硝基乙基-N-硝基)乙二胺的直接反应,以高收率合成了具有中等物理性质、良好爆轰性能和相对较低冲击敏感性的新型含能双(2, 2-二硝基乙基-N-硝基)乙二胺基盐-硝基)乙二胺与有机碱。通过多核 NMR 光谱(1H 和 13C)、振动光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)和元素分析对所得盐进行了充分表征。固态 15N NMR 光谱被用作进一步确定某些产品结构的有效技术。通过DSC在非等温条件下获得了一些盐的热分解动力学和几个热力学参数。与有机阳离子配对的高能盐的密度在 1.60-1 的范围内。89 g·cm–3,用气体比重瓶测得。根据测量的密度和计算的形成热,使用 Explo 5.05 计算爆轰压力和速度,发现分别为 23.6-44.8 GPa 和 7790-9583 m·s-1,这使它们有可能用作含能材料。
DOI:
10.1002/zaac.201200080
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