3,4,6-trimethyl-hepta-1,5-dien-4-ol | 67570-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-trimethyl-hepta-1,5-dien-4-ol
• 英文别名: 3,4,6-trimethylhepta-1,5-dien-4-ol
• CAS: 67570-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WPLXHYFFVXXLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 3,4,6-trimethyl-hepta-1,5-dien-4-ol 在 四(三苯基膦)钯 溶剂黄146 作用下， 生成 (endo)-1,8,9,10,10-pentamethyl-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-en-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-mediated cyclization of 1,5-hexadien-3-ols to 1-methyl-1,3-cyclopentadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90160-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 Dibutyl-(2-butenyl)-borane 生成 3,4,6-trimethyl-hepta-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物。羰基化合物与烯丙基（烷基）硼烷的烯丙基硼化

  摘要：

  描述了一种从羰基化合物和烯丙基硼烷合成均烯丙基醇的简便方法。烯丙基，2-甲基烯丙基，巴豆基和3,3-二甲基烯丙基（二烷基）硼烷，以及二烯丙基（烷基）硼烷和3-烯丙基和3-金属烯丙基-3-borabicyclo [3.3.1] non的衍生物-6-烯是用于羰基化合物（醛，酮，酯，羧酸等）的烯丙基化的有效试剂，在许多情况下，与使用相应的烯丙基卤化镁相比，具有相当大的优势。羰基化合物的烯丙基硼化与烯丙基重排有关。同时将巴豆基和3,3-二甲基-烯丙烯酮反应成具有末端双键的均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83434-8

文献信息

• MIKHAILOV B. M.; BUBNOV Y. N.; TSYBAN A. V.; GRIGORYAN M. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 154, NO 2, 131-145
  作者：MIKHAILOV B. M.、 BUBNOV Y. N.、 TSYBAN A. V.、 GRIGORYAN M. S.

  DOI：——

  日期：——