1,1-dimethoxy-butane-2,3-dione | 20607-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-butane-2,3-dione
• 英文别名: 2,3-dioxo-butyraldehyde dimethyl acetal；1,1-dimethoxybutane-2,3-dione
• CAS: 20607-82-3
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: PEWSRHYIDZNTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1,1-dimethoxy-butane-2,3-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到(1,3-dithian-2-yl)(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  最小的邻位三羰基化合物作为一水合物和四羰基化合物作为硫烷衍生物 - 首次有效合成、表征和化学

  摘要：

  报道了 2-oxo-1,3-propanedial 一水合物或 mesoxaldehyde (6a) 的有效合成和 2,3-dioxo-1,4-butanedial (18) 作为噻烷衍生物的首次合成。最小的邻位三和四羰基化合物的这些第一成员通过转化为噻烷衍生物 8、9、10、11、12、15 和 19 来稳定，这些衍生物可以在室温下作为长寿命化合物分离。这些新型噻烷 8、10、12 和 15 的结构通过它们的 X 射线晶体结构得到证实。还报道了使用适当的三羰基化合物合成一系列受保护和游离的杂环醛（蝶呤和喹喔啉）。此外，还展示了用最小的邻位四羰基化合物制备一系列不同二杂环的一步合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801050
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1,1-dimethoxy-butane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  最小的邻位三羰基化合物作为一水合物和四羰基化合物作为硫烷衍生物 - 首次有效合成、表征和化学

  摘要：

  报道了 2-oxo-1,3-propanedial 一水合物或 mesoxaldehyde (6a) 的有效合成和 2,3-dioxo-1,4-butanedial (18) 作为噻烷衍生物的首次合成。最小的邻位三和四羰基化合物的这些第一成员通过转化为噻烷衍生物 8、9、10、11、12、15 和 19 来稳定，这些衍生物可以在室温下作为长寿命化合物分离。这些新型噻烷 8、10、12 和 15 的结构通过它们的 X 射线晶体结构得到证实。还报道了使用适当的三羰基化合物合成一系列受保护和游离的杂环醛（蝶呤和喹喔啉）。此外，还展示了用最小的邻位四羰基化合物制备一系列不同二杂环的一步合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801050

文献信息

• Hoffmann,S.; Kisan,W., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 181
  作者：Hoffmann,S.、Kisan,W.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TAGANO TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• The Smallest Vicinal Tricarbonyl Compound as a Monohydrate and Tetracarbonyl Compound as a Thiane Derivative - First Effective Synthesis, Characterization and Chemistry
  作者：Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity、Hoong-Kun Fun、Suchada Chantrapromma

  DOI：10.1002/ejoc.200801050

  日期：2009.3

  The synthesis of a series of protected as well as free heterocyclic aldehydes (pterins and quinoxalines) by the use of the appropriate tricarbonyl compounds is also reported. Additionally, a one-step synthetic strategy to prepare a series of different biheterocycles with the smallest vicinal tetracarbonyl compound is demonstrated.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  报道了 2-oxo-1,3-propanedial 一水合物或 mesoxaldehyde (6a) 的有效合成和 2,3-dioxo-1,4-butanedial (18) 作为噻烷衍生物的首次合成。最小的邻位三和四羰基化合物的这些第一成员通过转化为噻烷衍生物 8、9、10、11、12、15 和 19 来稳定，这些衍生物可以在室温下作为长寿命化合物分离。这些新型噻烷 8、10、12 和 15 的结构通过它们的 X 射线晶体结构得到证实。还报道了使用适当的三羰基化合物合成一系列受保护和游离的杂环醛（蝶呤和喹喔啉）。此外，还展示了用最小的邻位四羰基化合物制备一系列不同二杂环的一步合成策略。