(Z)-2-isobutyryl-3-phenylacrylic acid ethyl ester | 125080-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-isobutyryl-3-phenylacrylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-isobutyryl-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester；2-Isobutyryl-3-phenyl-acrylsaeure-aethylester；ethyl (Z)-2-benzylidene-4-methyl-3-oxopentanoate；Z-ethyl 2-benzylidene-4-methyl-3-oxopentanoate；ethyl 2-benzylidene-4-methyl-3-oxopentanoate；ethyl (2Z)-2-benzylidene-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 125080-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: SZJOIGNHMKHMSN-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-isobutyryl-3-phenylacrylic acid ethyl ester 、 对氟苯甲醛 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 作用下， 以94%的产率得到ethyl 2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-ethyl]-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing C5 products and their use for Atorvastatin synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备C5中间体并将其用于制备一类对人类胆固醇生物合成具有抑制作用的吡咯衍生物的方法，更具体地涉及从1,4-二酮起始物质改进的合成方法，用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸。该发明还涉及该过程中的中间体。

  公开号：

  EP1705175A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-甲基戊腈 在 哌啶 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 (Z)-2-isobutyryl-3-phenylacrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kroeker; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing pyrrole derivatives and intermediates
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1671947A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to a process for preparing pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids from 1,4-diketo starting materials. The invention further relates to intermediates in this process:

  本发明涉及一种制备吡咯衍生物的过程，该衍生物类别在人体中抑制胆固醇生物合成方面具有有效性，更具体地涉及改进的合成方法，用于从1,4-二酮起始材料制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸。本发明还涉及该过程中的中间体。
• A new route to 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds, intermediates in the synthesis of dihydrofurans
  作者：Roberto Antonioletti、Paolo Bovicelli、Savina Malancona

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01173-5

  日期：2002.1

  A two step synthetic strategy for obtaining 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds from the corresponding 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The method is based on a Knoevenagel condensation and a Michael addition using a high order organocuprate procedure, and proves to be of general value, Obtained compounds are useful starting materials for the synthesis of furan derivatives, (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2007/131528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANGERBAUER, ROLF;FEY, PETER;HUBSCH, WALTER;PHILIPPS, THOMAS;BISCHOFF, HIL+
  作者：ANGERBAUER, ROLF、FEY, PETER、HUBSCH, WALTER、PHILIPPS, THOMAS、BISCHOFF, HIL+

  DOI：——

  日期：——
• Process for Preparing Pyrrole Derivatives and Intermediates
  申请人：Bobal Pavel

  公开号：US20090012312A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a process for preparing pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids from 1,4-diketo starting materials. The invention further relates to intermediates in this process formula (I).