dimethylbis(4-phenylimidazol-2-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethylbis(4-phenylimidazol-2-yl)methane
• 英文别名: 5-phenyl-2-[2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl]-1H-imidazole
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄
• 分子量: 328.417
• InChiKey: QIISFHUVYPJDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 dimethylbis(4-phenylimidazol-2-yl)methane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78.8%的产率得到bis(1-ethyl-4-phenylimidazol-2-yl)-dimethylmethane
  参考文献：
  名称：

  位阻双咪唑配体的合成及与铜的配位化学探索

  摘要：

  合成了五个新的空间位阻双（咪唑）配体：1,2-双（1-乙基-4-苯基咪唑-2-基）乙烷（L 1），双（1-乙基-4-苯基咪唑-2-基） ） - （L 2）和双（1-甲基-4-苯基咪唑-2-基） -二甲基甲烷（L 3），α，α'-双（-4,5'- diphenylimidazol -1-基） - ö - （L 4）和米二甲苯（L 5）。它们已通过分析和光谱学表征（1 H NMR和质量），并且L 1和L 2已结晶并通过X射线晶体学表征。尝试与Cu（BF 4）2 ·4.5H 2进行络合反应O但只有L 1形成简单的单体络合物[CuL 1 2 ] [BF 4 ] 2。在基本为平面的环境中，Cu II由四个氮原子（Cu–N av 2.01Å）配位。的X波段EPR光谱固体[CUL 1 2 ] [BF 4 ] 2（克⊥ ≈1.967，克∥ ≈2.214，甲∥ ≈196×10 -4厘米-1）是具有四方晶配位场，但一致的络合物在CH

  DOI：

  10.1039/dt9960002101
• 作为产物：
  描述：

  bis(benzoylmethyl) 2,2-dimethylpropane-1,3-dioate 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以25.3%的产率得到dimethylbis(4-phenylimidazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  位阻双咪唑配体的合成及与铜的配位化学探索

  摘要：

  合成了五个新的空间位阻双（咪唑）配体：1,2-双（1-乙基-4-苯基咪唑-2-基）乙烷（L 1），双（1-乙基-4-苯基咪唑-2-基） ） - （L 2）和双（1-甲基-4-苯基咪唑-2-基） -二甲基甲烷（L 3），α，α'-双（-4,5'- diphenylimidazol -1-基） - ö - （L 4）和米二甲苯（L 5）。它们已通过分析和光谱学表征（1 H NMR和质量），并且L 1和L 2已结晶并通过X射线晶体学表征。尝试与Cu（BF 4）2 ·4.5H 2进行络合反应O但只有L 1形成简单的单体络合物[CuL 1 2 ] [BF 4 ] 2。在基本为平面的环境中，Cu II由四个氮原子（Cu–N av 2.01Å）配位。的X波段EPR光谱固体[CUL 1 2 ] [BF 4 ] 2（克⊥ ≈1.967，克∥ ≈2.214，甲∥ ≈196×10 -4厘米-1）是具有四方晶配位场，但一致的络合物在CH

  DOI：

  10.1039/dt9960002101

文献信息

• Characterization of apical copper(II)-thioether bonding. Structure and electronic spectra of bis(2,2-bis(5-phenyl-2-imidazolyl)propane)copper(II) diperchlorate and bis(1,3-bis(5-phenyl-2-imidazolyl)-2-thiapropane)copper(II) diperchlorate
  作者：Hans J. Prochaska、William F. Schwindinger、Michael Schwartz、Mark J. Burk、Ernest Bernarducci、Roger A. Lalancette、Joseph A. Potenza、Harvey J. Schugar

  DOI：10.1021/ja00402a032

  日期：1981.6