(Z)-3-(isopropylamino)-3-(methylthio)acrylonitrile | 1186610-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-(isopropylamino)-3-(methylthio)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-methylsulfanyl-3-(propan-2-ylamino)prop-2-enenitrile
• CAS: 1186610-04-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: XIPANJSJGCVILM-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(isopropylamino)-3-(methylthio)acrylonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-isopropyl-5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009111279A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2-cyano-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-(isopropylamino)-3-(methylthio)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009111279A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157451A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式(I)的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文介绍了使用化学式(I)的化合物、立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110092479A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Pyrazole [3, 4-B] pyridine Raf inhibitors
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US08394795B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• PYRAZOLE [3, 4-B]PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2265610A1

  公开（公告）日：2010-12-29