4-Phenyl-2-(thienyl-(2))-5,6-benzochinolin | 22319-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-2-(thienyl-(2))-5,6-benzochinolin
• 英文别名: 1-phenyl-3-thiophen-2-yl-benzo[f]quinoline；1-Phenyl-3-thiophen-2-ylbenzo[f]quinoline
• CAS: 22319-71-7
• 化学式: C₂₃H₁₅NS
• 分子量: 337.445
• InChiKey: PDKCJURHSGMCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-thienylmethylene)-2-naphthalenamine 、 苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Phenyl-2-(thienyl-(2))-5,6-benzochinolin
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的5,6-苯并喹啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01031776

文献信息

• A highly selective method for the synthesis of 1,3-diarylbenzo[f]quinoline derivatives catalyzed by silver triflate
  作者：Xiang-Shan Wang、Jie Zhou、Mei-Mei Zhang、Wei Wang、Yu-Ling Li

  DOI：10.1007/s00706-011-0662-8

  日期：2012.6

  AbstractThe three-component reactions of aromatic aldehydes, naphthalen-2-amine, and phenylacetylene catalyzed by AgOTf in toluene selectively gave 1,3-diarylbenzo[f]quinolines in high yields. This procedure provides an efficient method for the synthesis of benzo[f]quinolines under mild reaction conditions and with high yields, high selectivity, and operational simplicity. Graphical abstract

  摘要AgOTf在甲苯中催化的芳香醛，萘-2-胺和苯乙炔的三组分反应选择性地高产率地生成1,3-二芳基苯并[ f ]喹啉。该方法提供了一种在温和的反应条件下以高收率，高选择性和操作简便性合成苯并[ f ]喹啉的有效方法。 图形概要
• Synthesis of 2,4-substituted 5,6-benzoquinolines
  作者：N. S. Kozlov、T. A. Kozlova

  DOI：10.1007/bf01031776

  日期：——