4H-Furo-<3,2-b>-indol-2-carbonsaeure-(2'-aminothiazolyl)-amid | 61104-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4H-Furo-<3,2-b>-indol-2-carbonsaeure-(2'-aminothiazolyl)-amid
• 英文别名: 4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid thiazol-2-ylamide；N-(1,3-thiazol-2-yl)-4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxamide
• CAS: 61104-02-7
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂S
• 分子量: 283.31
• InChiKey: VCRUWKMVXDDMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4H-furo<3,2-b>-indol-2-carboxylat 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4H-Furo-<3,2-b>-indol-2-carbonsaeure-(2'-aminothiazolyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- b ]吲哚衍生物的合成。III †。4 H-呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-羧酸衍生物的制备

  摘要：

  甲基或乙基4 H-呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧酸酯（Va，b）是通过对5-（2-硝基苯基）-2-呋喃甲酸甲酯或乙基（IIIa，b）脱氧并进行热解制备的5-（2-叠氮苯基）-2-糠酸酯的甲基或乙基（VIIIa，b）。4 H-呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧氯（X）与四氢呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧酰氯（X）反应制得4 H-呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧酸酰胺（XIa-h）适当的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160435

文献信息

• TANAKA A.; YAKUSHIJIN K.; YOSHINA S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 785-788
  作者：TANAKA A.、 YAKUSHIJIN K.、 YOSHINA S.

  DOI：——

  日期：——