2-chloro-2-methyl-heptan-4-one | 147624-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-methyl-heptan-4-one
• 英文别名: 2-Chloro-2-methylheptane-4-one；2-chloro-2-methylheptan-4-one
• CAS: 147624-79-1
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: PEIMCUMUVTWAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 methallylmercuric iodide 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以22%的产率得到2-chloro-2-methyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acylation of allylic mercuric iodides: a convenient synthesis of allylic ketones

  摘要：

  Allylic mercuric iodides are readily prepared by the reaction of mercury(0) and allylic iodides. They undergo efficient acylation with allylic rearrangement upon reaction with acyl chlorides and aluminum chloride to provide a convenient synthesis of allylic ketones. Artemisia ketone is prepared in two steps by this approach.

  DOI：

  10.1021/jo00062a031

文献信息

• Kishner synthesis of di-, tri-, and tetrasubstituted cyclopropane hydrocarbons
  作者：A. P. Meshcheryakov、L. V. Petrova、V. G. Glukhovtsev

  DOI：10.1007/bf00909412

  日期：1961.1
• Synthesis and acylation of allylic mercuric iodides: a convenient synthesis of allylic ketones
  作者：Richard C. Larock、Yong De Lu

  DOI：10.1021/jo00062a031

  日期：1993.5

  Allylic mercuric iodides are readily prepared by the reaction of mercury(0) and allylic iodides. They undergo efficient acylation with allylic rearrangement upon reaction with acyl chlorides and aluminum chloride to provide a convenient synthesis of allylic ketones. Artemisia ketone is prepared in two steps by this approach.