α-chloro-β-(acetylthio)propionyl chloride | 41345-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-chloro-β-(acetylthio)propionyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-3-(acetylthio)propionsaeurechlorid；3-acetylthio-2-chloropropanoic acid chloride；S-(2,3-dichloro-3-oxopropyl) ethanethioate
• CAS: 41345-84-0
• 化学式: C₅H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 201.073
• InChiKey: JYNFPCMEJBHXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-β-(acetylthio)propionyl chloride 在 磺酰氯 作用下， 生成 α-chloro-β-chlorosulfenylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-chlorosulfenylcarboxylic acids and 1,2-dithiolan-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854173
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylsulfanyl-2-chloro-propionic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 α-chloro-β-(acetylthio)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-chlorosulfenylcarboxylic acids and 1,2-dithiolan-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854173

文献信息

• Halogenated substituted mercaptoacylamino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04241076A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  New halogen substituted mercaptoacylamino acids which have the general formula ##STR1## and basic salts thereof are useful as hypotensive agents.

  新的卤代硫醇基酰胺酸化合物具有一般公式##STR1##和其碱性盐可用作降压剂。
• Sulfur-containing carboxylic acids. Communication 3. Synthesis of ?-(acetylthio)alkanoic acids amides
  作者：T. P. Vasil'eva、V. M. Bystrova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00953097

  日期：1983.3
• VASILEVA, T. P.;BYSTROVA, V. M.;LINKOVA, M. G.;KILDISHEVA, O. V.;KNUNYANT+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 3, 616-621
  作者：VASILEVA, T. P.、BYSTROVA, V. M.、LINKOVA, M. G.、KILDISHEVA, O. V.、KNUNYANT+

  DOI：——

  日期：——
• US4241076A
  申请人：——

  公开号：US4241076A

  公开（公告）日：1980-12-23
• Sulfur heterocycles. 13. Oxidative chlorination of ?-thiolactones. A novel synthesis of ?-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides
  作者：T. P. Vasil'eva

  DOI：10.1007/bf00863593

  日期：1992.9

  Chlorination of beta-thiolactones with chlorine or sulfuryl chloride in acetic anhydride at a reactant ratio (PR) of 1:2:1 gives beta-(chlorosufinyl)alkanoyl chlorides in 75-89% yields. Oxidative chlorination of beta-thiolactones with RR of 1:3:2 affords beta-(chlorosulfinyl)alkanoyl chlorides and cyclic sulfinic anhydrides (1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides). The optimum PR for the preparation of 1,2-oxathiolan-5-one 2-oxides is 1:2:2. Hydrolysis of alpha-chloro-beta-(chlorosulfinyl)carbonyl chlorides has given novel alpha-chlorinated sulfinocarboxylic acids.