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(S)-4,4-dichloro-3-methylbutanal
(S)-4,4-dichloro-3-methylbutanal | 1262854-84-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4,4-dichloro-3-methylbutanal
英文别名
(3S)-4,4-dichloro-3-methylbutanal
CAS
1262854-84-1
化学式
C
5
H
8
Cl
2
O
mdl
——
分子量
155.024
InChiKey
NFKJZVRSRDDELP-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-4,4-dichloro-3-methylbutanoic acid
1262854-77-2
C
5
H
8
Cl
2
O
2
171.023
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-4,4-dichloro-3-methylbutanal
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 以98%的产率得到(S)-4,4-dichloro-3-methylbutanoic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of dysideaproline E using organocatalysis
摘要:
(S)-4,4-二氯-3-甲基丁酸的合成采用了商业可得的起始材料,通过有机催化转移氢化反应,以51%的总体产率制备而成,关键步骤为4,4-二氯-3-甲基丁-2-烯醛。该(S)-二氯酸被用作第一个全面合成Dysideaproline E的中间体,以及确认天然产物结构的一个立体异构体。
DOI:
10.1039/c0ob00617c
作为产物:
描述:
(3S)-4,4-dichloro-3-methylbutanenitrile
在
二异丁基氢化铝
、
盐酸
、
水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(S)-4,4-dichloro-3-methylbutanal
参考文献:
名称:
Sintokamides A、B 和 E 通过统一、无保护基团策略的简明全合成
摘要:
我为人人:被称为sintokamides多氯联苯海洋肽的一组显示我们感兴趣的活动对激素难治性前列腺癌细胞。该组的三个成员现在已经通过钌催化的钛烯醇化物自由基氯烷基化的一般策略合成(参见方案)。
DOI:
10.1002/anie.201005354
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