N-(2-(1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-2-羰基)苯基)苯甲酰胺 | 178884-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2-(1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-2-羰基)苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-[2-[1-(benzenesulfonyl)indole-2-carbonyl]phenyl]benzamide
• CAS: 178884-04-3
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 480.544
• InChiKey: KAWWNVWSJAPFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-2-羰基)苯基)苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 11-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚-β-亲核取代。第9部分：氮亲核试剂。羟基隐油平，隐油平和喹啉的合成

  摘要：

  利用1-苯基磺酰基-2-酰基吲哚的分子内β-亲核取代合成了生物碱羟基隐油平，隐油平和喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00818-0
• 作为产物：
  描述：

  [1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-(2-nitrophenyl)methanol 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-2-羰基)苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  吲哚-β-亲核取代。第9部分：氮亲核试剂。羟基隐油平，隐油平和喹啉的合成

  摘要：

  利用1-苯基磺酰基-2-酰基吲哚的分子内β-亲核取代合成了生物碱羟基隐油平，隐油平和喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00818-0

文献信息

• Indole-β-nucleophilic substitution. Part 9 nitrogen nucleophiles. Syntheses of hydroxycryptolepine, cryptolepine, and quindoline
  作者：Melanie M. Cooper、James M. Lovell、John A. Joule

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00818-0

  日期：1996.6

  The alkaloids hydroxycryptolepine, cryptolepine and quindoline have been synthesised utilising the intramolecular β-nucleophilic substitution of a 1-phenylsulfonyl-2-acylindole.

  利用1-苯基磺酰基-2-酰基吲哚的分子内β-亲核取代合成了生物碱羟基隐油平，隐油平和喹啉。