N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-5-氯戊酰胺 | 374558-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-5-氯戊酰胺
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-chloropentanamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentanamide
• CAS: 374558-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O
• mdl: MFCD12543005
• 分子量: 278.782
• InChiKey: RAOOXEKSFHZFSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-5-氯戊酰胺 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以21.5%的产率得到5-{3-[2-(2-Oxo-piperidin-1-yl)-ethyl]-indol-1-yl}-pentanoic acid [2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  New Bis-indolic Macrolactams

  摘要：

  在18-冠-6的存在下，将几种源自色胺的α-卤代酰胺与粉末状氢氧化钾在1,2-二甲氧基乙烷中处理，根据链长和稀释条件的不同，导致分子内和/或双分子环化，生成大环化合物。其中一些通过Bischler-Napieralski反应转化，随后或有或无还原步骤，得到新的四环β-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16763
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 5-氯代戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-5-氯戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  New Bis-indolic Macrolactams

  摘要：

  在18-冠-6的存在下，将几种源自色胺的α-卤代酰胺与粉末状氢氧化钾在1,2-二甲氧基乙烷中处理，根据链长和稀释条件的不同，导致分子内和/或双分子环化，生成大环化合物。其中一些通过Bischler-Napieralski反应转化，随后或有或无还原步骤，得到新的四环β-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16763

文献信息

• AMINE POLYMERS FOR USE AS BILE ACID SEQUESTRANTS
  申请人：Connor Eric

  公开号：US20140356316A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides crosslinked amine polymers effective for binding and removing bile salts from the gastrointestinal tract. These bile acid binding polymers or pharmaceutical compositions thereof can be administered to subjects to treat various conditions, including hypercholesteremia, diabetes, pruritus, irritable bowel syndrome-diarrhea (IBS-D), bile acid malabsorption, and the like.

  本发明提供了交联胺聚合物，用于有效地结合和清除胆盐从胃肠道。这些胆酸结合聚合物或其药物组合物可以被用于治疗各种疾病，包括高胆固醇血症、糖尿病、瘙痒、肠易激综合征-腹泻（IBS-D）、胆酸吸收不良等。
• One-pot tandem route to fused indolizidines and quinolizidines: Application in the synthesis of alkaloids and bioactive compounds
  作者：Qiao Song、Yan Liu、Linlin Cai、Xinyu Cao、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.01.018

  日期：2021.5

  Fused indolizidines and quinolizidines are important skeletons in a variety of natural products and pharmacologically important compounds. A one-pot tandem route from amide to fused indolizidines and quinolizidines is disclosed. This method is conducted in mild conditions and shows well tolerance of functional groups. It is also easy to be scaled up to gram scale and can be applied smoothly to the

  融合的吲哚并立定和喹喔啉是多种天然产物和重要药理化合物的重要骨架。公开了一种从酰胺到稠合的吲哚并咪唑和喹喔啉的一锅串联路线。该方法在温和条件下进行，显示出对官能团的良好耐受性。它也容易按比例放大至克级，并且可以平滑地应用于生物碱的全合成，例如（±）-crispine A，（±）-xylopinine，（±）-desbromoarborescidine A，（±）-harmicine和其他生物活性物质。
• Crosslinked polyvinylamine, polyallylamine, and polyethyleneimine for use as bile acid sequestrants
  申请人：Relypsa, Inc.

  公开号：US10272103B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides a crosslinked amine and amide polymers effective for binding and removing bile salts from the gastrointestinal tract. These bile acid binding polymers or pharmaceutical compositions thereof can be administered to subjects to treat various conditions, including hypercholesteremia, diabetes, pruritis, irritable bowel syndrome-diarrhea (IBS-D), bile acid malabsorption, and the like.

  本发明提供了一种交联胺和酰胺聚合物，可有效结合并清除胃肠道中的胆汁盐。这些胆汁酸结合聚合物或其药物组合物可用于治疗各种疾病，包括高胆汁血症、糖尿病、瘙痒症、肠易激综合征-腹泻（IBS-D）、胆汁酸吸收不良等。
• CROSSLINKED POLYVINYLAMINE, POLYALLYLAMINE, AND POLYETHYLENEIMINE FOR USE AS BILE ACID SEQUESTRANTS
  申请人：Relypsa, Inc.

  公开号：EP2539380B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9181364B2
  申请人：——

  公开号：US9181364B2

  公开（公告）日：2015-11-10