2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-cyclohept-4-enone | 173481-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-cyclohept-4-enone
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)-5-methylcyclohept-4-en-1-one
• CAS: 173481-23-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: MXAYTHXASYMYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-cyclohept-4-enone 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-7-methylidenecyclohept-3-en-1-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-scopadulcic acid A. An illustration of the utility of palladium catalyzed polyene cyclizations

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-scopadulcic acid A has been accomplished using an intramolecular bis-Heck cyclization to form the B-D rings of this tetracyclic diterpene with complete stereocontrol.

  DOI：

  10.1021/jo00072a006
• 作为产物：
  描述：

  4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-ethenyl-2-methylcyclopropyl)butan-1-one 生成 2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-cyclohept-4-enone 、 1-[(1R,2S)-2-ethenyl-2-methylcyclopropyl]-4-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-scopadulcic acid A. An illustration of the utility of palladium catalyzed polyene cyclizations

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-scopadulcic acid A has been accomplished using an intramolecular bis-Heck cyclization to form the B-D rings of this tetracyclic diterpene with complete stereocontrol.

  DOI：

  10.1021/jo00072a006

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-scopadulcic acid A. An illustration of the utility of palladium catalyzed polyene cyclizations
  作者：David J. Kucera、Stephen J. O'Connor、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00072a006

  日期：1993.9

  The first total synthesis of (+/-)-scopadulcic acid A has been accomplished using an intramolecular bis-Heck cyclization to form the B-D rings of this tetracyclic diterpene with complete stereocontrol.