2,2-Dimethyl-3-(3-oxiranyl-propyl)-oxirane | 868167-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-(3-oxiranyl-propyl)-oxirane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-[3-(2-oxiranyl)propyl]oxirane；2,2-dimethyl-3-[3-(oxiran-2-yl)propyl]oxirane
• CAS: 868167-90-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OYCKJAMWLICYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-(3-oxiranyl-propyl)-oxirane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  RuO 4催化的1，6-二烯氧化为反式-2,6-双（羟甲基）四氢吡喃基二醇。一种新颖的立体选择过程

  摘要：

  RuO 4在存在下，催化1,6-二烯，7-甲基-1,6-辛二烯和1,6-庚二烯的立体选择性氧化环化反应生成相应的反式-2,6-双（羟甲基）四氢吡喃二醇。 NaIO 4作为主要氧化剂，在EtOAc：CH 3 CN：H 2 O（3：3：1）中于0°C放置4分钟。提出了解释所观察到的反式2，6-立体化学控制的机理假说。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00476-7
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-1，6-辛二烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-Dimethyl-3-(3-oxiranyl-propyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  RuO 4催化的1，6-二烯氧化为反式-2,6-双（羟甲基）四氢吡喃基二醇。一种新颖的立体选择过程

  摘要：

  RuO 4在存在下，催化1,6-二烯，7-甲基-1,6-辛二烯和1,6-庚二烯的立体选择性氧化环化反应生成相应的反式-2,6-双（羟甲基）四氢吡喃二醇。 NaIO 4作为主要氧化剂，在EtOAc：CH 3 CN：H 2 O（3：3：1）中于0°C放置4分钟。提出了解释所观察到的反式2，6-立体化学控制的机理假说。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00476-7

文献信息

• Polyoxovanadometalate-Catalyzed Selective Epoxidation of Alkenes with Hydrogen Peroxide
  作者：Yoshinao Nakagawa、Keigo Kamata、Miyuki Kotani、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.200500491

  日期：2005.8.12