methyl N-acetyl-3-chloro-L-alaninate | 327064-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-acetyl-3-chloro-L-alaninate
• 英文别名: Methyl 2-(acetylamino)-3-chloropropionate, (S)-；methyl (2S)-2-acetamido-3-chloropropanoate
• CAS: 327064-63-1
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₃
• 分子量: 179.603
• InChiKey: IGKDMFMKAAPDDN-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-acetyl-3-chloro-L-alaninate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 methyl (2S,3aR,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING COMPOUND THAT ACTS AS KRAS G12D INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ À CYCLE FUSIONNÉ AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS G12D
  [ZH] 作为KRas G12D抑制剂的稠环化合物

  摘要：

  一类作为KRas G12D抑制剂的稠环化合物。具体的，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为KRas G12D抑制剂的用途。该化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防由KRas G12D介导的相关疾病的药物。

  公开号：

  WO2023280280A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-丝氨酸 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl N-acetyl-3-chloro-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)
  [FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004111041A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)<br/>[FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004111041A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X is cyano or H; Y is CH?2#191, O, S, SO or SO?2# Z is (lower)alkylene, and the like; R1 and R2 are linked together to form (lower)alkylene or (lower)alkenylene, and R3 is H, (lower)alkyl or hydroxy; and the like; and the (lower)alkylene formed by R1 and R2 and the like may be substituted which may be substituted.] Compounds of formula (I) inhibit DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] FUSED-RING COMPOUND THAT ACTS AS KRAS G12D INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLE FUSIONNÉ AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS G12D<br/>[ZH] 作为KRas G12D抑制剂的稠环化合物
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2023280280A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  一类作为KRas G12D抑制剂的稠环化合物。具体的，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为KRas G12D抑制剂的用途。该化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防由KRas G12D介导的相关疾病的药物。