N-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丁酰胺 | 41687-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: N-(2-ethoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: acetoacetic acid o-phenetidide；Acetessigsaeure-o-phenetidid
• CAS: 41687-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00082789
• 分子量: 221.256
• InChiKey: RZNSERNEEXUOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丁酰胺 在 一水合肼 作用下， 生成 3-methyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylic acid o-phenetidide
  参考文献：
  名称：

  Dains; Harger, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 氨基苯乙醚 生成 N-(2-乙氧基苯基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Arikawa et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1958, vol. 16, p. 29,30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The unexpected influence of aryl substituents in <i>N</i>-aryl-3-oxobutanamides on the behavior of their multicomponent reactions with 5-amino-3-methylisoxazole and salicylaldehyde
  作者：Volodymyr V Tkachenko、Elena A Muravyova、Sergey M Desenko、Oleg V Shishkin、Svetlana V Shishkina、Dmytro O Sysoiev、Thomas J J Müller、Valentin A Chebanov

  DOI：10.3762/bjoc.10.320

  日期：——

  The switchable three-component reactions of 5-amino-3-methylisoxazole, salicylaldehyde and N-aryl-3-oxobutanamides under different conditions were studied and discussed. The unexpected influence of the aryl substituent in N-aryl-3-oxobutanamides on the behavior of the reaction was discovered. The key influence of ultrasonication and Lewis acid catalysts led to an established protocol to selectively obtain two or three types of heterocyclic scaffolds depending on the substituent in the N-aryl moiety.

  研究和讨论了5-氨基-3-甲基异噁唑、水杨醛和N-芳基-3-氧代丁酰胺的可切换三组分反应在不同条件下的情况。发现了N-芳基-3-氧代丁酰胺中芳基取代基对反应行为的意外影响。超声波处理和Lewis酸催化剂的关键影响导致建立了一个方案，可以选择性地获得两种或三种异环骨架，具体取决于N-芳基中的取代基。
• Rekristallisationsstabile farbstarke Monoazopigmentgemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012944A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Durch Kupplung von diazotierten Aminen der Benzolreihe auf Acetessigsäurearylide, wobei mehr als eine Diazo-und/oder Kupplungskomponente eingesetzt werden und 0,1 bis 20 Mol.-% der Diazo- und/oder Kupplungskomponente saure Gruppen enthalten, und anschließende Umsetzung der reaktionsfähigen sauren Gruppen des Kupplungsprodukts mit Kation-aktiven quaternären Verbindungen werden rekristallisationsstabile farbstarke Monoazopigmentgemische erhalten, die zur Herstellung von Lacken, Druckfarben, öligen und wäßrigen Präparationen geeignet sind.

  通过将苯系列重氮化胺与乙酰乙酸芳酰胺偶联，使用一种以上的重氮和/或偶联组分，其中 0.1 至 20 mol.重氮和/或偶联组分中含有 0.1 至 20 摩尔的酸性基团，随后偶联产物中的活性酸性基团与阳离子活性季化合物反应，可得到重结晶稳定、颜色稳定的单偶氮颜料混合物，适用于生产油漆、印刷油墨、油性和水性制剂。
• Herstellung von Azoverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0055218A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Lösung oder Dispersion eines diazotierbaren Amins unter Rühren mit einer Lösung oder Dispersion einer Kupplungskomponente und einer organischen oder anorganischen Nitritverbindung in einer wasserunlöslichen flüssigen organischen Säure umsetzt, zum entstandenen Reaktionsgemisch eine wässerige Base zusetzt, um die organische Säure als ihr lösliches Salz in die wässerige Phase zu überführen, und die Azoverbindung isoliert. Die nach diesem Verfahren in hoher Ausbeute und Reinheit hergestellten Azoverbindungen eignen sich zur Verwendung als Pigmente und Dispersionsfarbstoffe.

  制备偶氮化合物的工艺，其特征在于：在搅拌下，将可重氮化的胺的溶液或分散液与偶联组分和有机或无机亚硝酸盐化合物的溶液或分散液在不溶于水的液态有机酸中反应，向生成的反应混合物中加入水基，以便将有机酸作为其可溶性盐转移到水相中，然后分离出偶氮化合物。采用这种工艺生产的偶氮化合物产量高、纯度高，适合用作颜料和分散染料。
• Method of preparation of acylacetic arylides
  申请人：CALCO CHEMICAL CO INC

  公开号：US02145617A1

  公开（公告）日：1939-01-31
• Herstellung von Pigmenten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0029009B1

  公开（公告）日：1983-12-21