N-(2-乙酰基-5-氯-苯基)甲酰胺 | 6938-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2-乙酰基-5-氯-苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2-acetyl-5-chlorophenyl)formamide
• 英文别名: formic acid-(2-acetyl-5-chloro-anilide)；Ameisensaeure-(2-acetyl-5-chlor-anilid)
• CAS: 6938-28-9
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: YEBUBZSFNBNBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙酰基-5-氯-苯基)甲酰胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 7-氯-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Displacement of Nuclear Hydroxyl in Quinoline Series by Aryl-S Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a520
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-(2-氨基-4-氯苯基)乙酮 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到N-(2-乙酰基-5-氯-苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  产生 4-Hydroxyquinoline-2(1H)-thiones 和 4-Alkylidene-1,4-dihydro-3,1-benzoxazine-2-thiones 的 2-异硫氰酸基苯酮的环化反应

  摘要：

  在催化量的硒和过量的三乙胺存在下，用硫处理 2-异氰基苯基甲基酮原位生成异硫氰基苯基甲基酮，通过其烯醇化物形式进行电环反应 (ECR)，得到 4-羟基喹啉-2(1H) -硫酮。在类似条件下由相应的异氰化物原位生成的 2-异硫氰基苯基乙基酮的反应产物证明是 ECR 产物 4-羟基-3-甲基喹啉-2(1H)-硫酮和/或离子环化产物 4-亚乙基-1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-2-硫酮。

  DOI：

  10.3987/com-10-11991

文献信息

• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2021110076A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  属于化学药物技术领域，涉及草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是选择性因子XIa(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
• 231. Synthetic antimalarials. Part XLVI. Some 4-dialkylaminoalkylaminoquinoline derivatives
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/jr9510001038

  日期：——
• Cyclization Reactions of 2-Isothiocyanatophenyl Ketones Giving 4-Hydroxyquinoline-2(1H)-thiones and 4-Alkylidene-1,4-dihydro-3,1-benzoxazine-2-thiones
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Toshihide Komatsu、Hisatoshi Konishi、Shuhei Fukamachi

  DOI：10.3987/com-10-11991

  日期：——

  methyl ketones, generated in situ by treatment of 2-isocyanophenyl methyl ketones with sulfur in the presence of a catalytic amount of selenium and excess triethylamine, underwent electrocyclic reaction (ECR) via their enolate forms to give 4-hydroxyquinoline-2(1H)-thiones. The reaction products from ethyl 2-isothiocyanatophenyl ketones generated in situ from the corresponding isocyanides under similar

  在催化量的硒和过量的三乙胺存在下，用硫处理 2-异氰基苯基甲基酮原位生成异硫氰基苯基甲基酮，通过其烯醇化物形式进行电环反应 (ECR)，得到 4-羟基喹啉-2(1H) -硫酮。在类似条件下由相应的异氰化物原位生成的 2-异硫氰基苯基乙基酮的反应产物证明是 ECR 产物 4-羟基-3-甲基喹啉-2(1H)-硫酮和/或离子环化产物 4-亚乙基-1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-2-硫酮。
• Displacement of Nuclear Hydroxyl in Quinoline Series by Aryl-S Group
  作者：G. Illuminati、Henry Gilman

  DOI：10.1021/ja01165a520

  日期：1950.9