N-benzoyloxycarbonylglycyl-L-alaninamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyloxycarbonylglycyl-L-alaninamide
• 英文别名: Z-Gly-Ala-NH2；benzyl N-[2-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• mdl: MFCD01336061
• 分子量: 279.296
• InChiKey: ZUUYPZVICLRSKZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyloxycarbonylglycyl-L-alaninamide 在 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Gly-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸和肽的水溶液。第16部分：含有某些N-乙酰基-N'-甲基氨基酸酰胺的溶液中的固溶相互作用

  摘要：

  研究了在25°C水溶液中某些N-乙酰基-N '甲基氨基酸酰胺之间发生相互作用的能量。对于N-乙酰-N'-甲基甘氨酰胺，N-乙酰-N'-甲基-L-丙氨酰胺和N-乙酰-N '物种，已获得单组分和两组分溶质系统的渗透系数和稀释焓。-甲基-L-亮氨酰胺。还获得了难溶物质N-乙酰基甘氨酰-L的稀释焓数据-丙氨酰胺。获得的结果已用于计算同规和杂规相互作用的成对自由能和焓系数，并将这些与先前在某些包含伯氨基酸酰胺的类似系统上获得的结果进行比较。群体可加性方法已用于合理化所获得的信息。对于大多数研究的系统来说，这可以很好地工作。

  DOI：

  10.1039/f19858102191
• 作为产物：
  描述：

  L-alaninamide p-toluenesulphonate salt 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 N-乙基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N-benzoyloxycarbonylglycyl-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸和肽的水溶液。第16部分：含有某些N-乙酰基-N'-甲基氨基酸酰胺的溶液中的固溶相互作用

  摘要：

  研究了在25°C水溶液中某些N-乙酰基-N '甲基氨基酸酰胺之间发生相互作用的能量。对于N-乙酰-N'-甲基甘氨酰胺，N-乙酰-N'-甲基-L-丙氨酰胺和N-乙酰-N '物种，已获得单组分和两组分溶质系统的渗透系数和稀释焓。-甲基-L-亮氨酰胺。还获得了难溶物质N-乙酰基甘氨酰-L的稀释焓数据-丙氨酰胺。获得的结果已用于计算同规和杂规相互作用的成对自由能和焓系数，并将这些与先前在某些包含伯氨基酸酰胺的类似系统上获得的结果进行比较。群体可加性方法已用于合理化所获得的信息。对于大多数研究的系统来说，这可以很好地工作。

  DOI：

  10.1039/f19858102191

文献信息

• Papain-Catalyzed Peptide Bond Formation: Enzyme-Specific Activation with Guanidinophenyl Esters
  作者：Roseri J. A. C. de Beer、Barbara Zarzycka、Helene I. V. Amatdjais-Groenen、Sander C. B. Jans、Timo Nuijens、Peter J. L. M. Quaedflieg、Floris L. van Delft、Sander B. Nabuurs、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/cbic.201100267

  日期：2011.9.19

  Fooling with substrate recognition: Guanidinophenyl (OGp) esters were utilized as potential substrate mimetics for papain‐induced dipeptide synthesis under aqueous conditions. Surprisingly, modeling studies instead revealed unprecedented enzyme‐specific activation, applicable to nearly all amino acids.

  具有底物识别功能的傻瓜：胍基苯基（OGp）酯被用作在水性条件下木瓜蛋白酶诱导的二肽合成的潜在底物模拟物。令人惊讶的是，建模研究显示出空前的酶特异性激活作用，几乎适用于所有氨基酸。
• Substituierte Pyrrolidinonderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0115473A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Die Erfindung betrifft Lactampeptide der Formel I und ihre Salze, die zur Behandlung von zerebraler Leistungsinsuffizienz verwendet werden können, Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten, und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate oder als pharmakologisch wirksame Verbindungen. In Formel bedeuten Z einen Alkylenrest, der unsubstituiert oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy und/ oder durch Aryl substituiert ist und der zusammen mit der Amidgruppierung einen fünfgliedrigen Ring bildet, R1 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Aryl oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Niederalkyl oder Aryl, X Sauerstoff oder die Gruppe NR2, worin R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht, R3 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy, Aryl, Aminocarbonyl, Mercapto, Methyhhio, freies, alkyliertes oder acyliertes Amino, Guanidino, freies, verestertes oder amidiertes Carboxy oder Imidazol-4-yl substituiertes Niederalkyl oder Aryl oder R2 and R3 zusammen unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Trimethylen, R4 Wasserstoff oder Niederalkyl, W einen jeweüs mit dem Carbonyl-C-Atom an den Rest der Formel II gebundenen Rest der Formeln III, IV, V oder VI, worin R6, R8 und R10 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Niederalkyl, R5, R7, R9 und R" unabhängig voneinander für Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy, Aryl, Aminocarbonyl, Mercapto, Methylthio, freies, alkyliertes oder acyliertes Amino, Guanidino, freies, verestertes oder amidiertes Carboxy oder Imidazol-4-yl substituiertes Niederalkyl oder Aryl oder Rund R5 zusammen, R6 und R7 zusammen, R8 und R9 zusammen und/oder R10 und R" zusammen jeweils unabhängig voneinander für unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Trimethylen stehen, und R12 und R13 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder R12 und R13 zusammen Tetra- oder Pentamethylen, 3-Oxa-1,5-pentylen oder unsubstituiertes oder durch Oxo oder Methyl substituiertes 3-Aza-3-methyl-1,5-pentylen. Nicht zum Gegenstand der Erfindung gehören Verbindungen der Formel worin Z unsubstituiertes Alkylen mit 3-C-Atomen und zugleich R1 Wasserstoff, unsubstituiertes Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Aryl oder Arylnierderalkyl, X den Rest NH, R3 Aryl, unsubstituiertes Alkyl oder Wasserstoff R4 Wasserstoff, W einen Rest der Formel III, worin R5 eine mit dem Rest R3 identische Bedeutung hat, und R12 und R13 Wasserstoff bedeuten.

  本发明涉及式 I 的乳肽及其盐类、 本发明涉及可用于治疗脑功能不全的乳肽及其盐、制备这些化合物的工艺和新型中间体、含有这些化合物的药物组合物、含有这些化合物的药物组合物及其在制备药物组合物或作为药理活性化合物中的用途。式中，Z 表示未被取代或被游离或功能修饰的羟基和/或芳基取代的亚烷基，该亚烷基与酰胺基一起形成五元环、 R1 氢、低级烷基或未被芳基取代或被芳基或游离或功能修饰的羟基取代的芳基、 X 是氧或基团 NR2，其中 R2 是氢或低级烷基、 R3 是氢、未取代的或游离的或功能修饰的羟基、芳基、氨基羰基、巯基、甲硫基、游离的、烷基化的或酰化的氨基、胍基、游离的、酯化的或酰胺化的羧基或咪唑-4-基取代的低级烷基或芳基，或 R2 和 R3 一起是未取代的或游离的或功能修饰的羟基取代的三亚甲基、 R4 是氢或低级烷基、 W 是式 II 的基团 与式 III、IV、V 或 VI 的基键合、 其中 R6、R8 和 R10 各自独立地代表氢或低级烷基，R5、R7、R9 和 R "各自独立地代表氢、未取代的羟基、芳基、氨基羰基、巯基、甲硫基、游离的、烷基化的或酰化的氨基、胍基、游离的、酯化的或酰胺化的羧基或咪唑-4-基取代的低级烷基或芳基，或 R5 合在一起、R6和R7、R8和R9和/或R10和R "各自独立地代表未被取代或被游离或功能修饰的羟基取代的三亚甲基，R12和R13独立地代表氢或低级烷基，或R12和R13共同代表未被取代或被氧代或甲基取代的四亚甲基或五亚甲基、3-氧杂-1,5-戊烯或3-氮杂-3-甲基-1,5-戊烯。 本发明的主题不包括式中 Z 为具有 3-C 原子的未被取代的亚烷基，同时 R1 是氢、具有 1-4 个碳原子的未取代烷基、芳基或芳烷基、 X 是自由基 NH、 R3 是芳基、未取代的烷基或氢 R4 是氢、 W 是式 III 的基团，其中 R5 的含义与基团 R3 相同，以及 R12 和 R13 是氢 是氢。
• Aqueous solutions containing amino acids and peptides. Part 16.—Solute–solute interactions in solutions containing some N-acetyl-N′-methylamino acid amides
  作者：G. Michael Blackburn、Terence H. Lilley、Peter J. Milburn

  DOI：10.1039/f19858102191

  日期：——

  also obtained for the sparingly soluble substance N-acetylglycyl-L-alaninamide. The results obtained have been used to calculate the pairwise free energy and enthalpy coefficients for the homotactic and heterotactic interactions and these are compared with results obtained earlier on some analogous systems containing the primary amino acid amides. A group-additivity approach has been used to rationalise

  研究了在25°C水溶液中某些N-乙酰基-N '甲基氨基酸酰胺之间发生相互作用的能量。对于N-乙酰-N'-甲基甘氨酰胺，N-乙酰-N'-甲基-L-丙氨酰胺和N-乙酰-N '物种，已获得单组分和两组分溶质系统的渗透系数和稀释焓。-甲基-L-亮氨酰胺。还获得了难溶物质N-乙酰基甘氨酰-L的稀释焓数据-丙氨酰胺。获得的结果已用于计算同规和杂规相互作用的成对自由能和焓系数，并将这些与先前在某些包含伯氨基酸酰胺的类似系统上获得的结果进行比较。群体可加性方法已用于合理化所获得的信息。对于大多数研究的系统来说，这可以很好地工作。